2-(1-Cyclopropyl-5-(trifluoromethyl)-1H-pyrazol-4-yl)acetonitrile | 1402445-92-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 2-(1-Cyclopropyl-5-(trifluoromethyl)-1H-pyrazol-4-yl)acetonitrile
• 英文别名: 2-[1-cyclopropyl-5-(trifluoromethyl)pyrazol-4-yl]acetonitrile
• CAS: 1402445-92-4
• 化学式: C₉H₈F₃N₃
• 分子量: 215.17
• InChiKey: PSTWQTNMDVACFM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  41.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(1-Cyclopropyl-5-(trifluoromethyl)-1H-pyrazol-4-yl)acetonitrile 、 sodium hydroxide 、 乙醇 在 水 、 乙酸乙酯 、 异丙醇 、 二氯甲烷 、 Sodium sulfate-III 作用下， 反应 16.0h， 以to afford the title compound as a solid (85%, 650 mg)的产率得到(1-cyclopropyl-5-trifluoromethyl-1H-pyrazol-4-yl)acetic acid
  参考文献：
  名称：

  Pyrrolo[3,2-c]pyridine tropomyosin-related kinase inhibitors

  摘要：

  本发明涉及公式(I)化合物及其药学上可接受的盐，其中取代基如本文所述，并且它们在医学上的用途，特别是作为Trk拮抗剂。

  公开号：

  US09163021B2
• 作为产物：
  描述：

  (1-Cyclopropyl-5-(trifluoromethyl)-1H-pyrazol-4-yl)methanol 、 氯化亚砜 、 水 、 potassium cyanide 在 四丁基溴化铵 水 、 Brine 、 Sodium sulfate-III 、 crude residue 、 resultant mixture 、 crude material 、 silica gel 、 ethyl acetate n-hexane 作用下， 以 二氯甲烷 、 1,4-二氧六环 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 18.17h， 以to afford the title compound as light yellow solid in 56% yield, 700 mg的产率得到2-(1-Cyclopropyl-5-(trifluoromethyl)-1H-pyrazol-4-yl)acetonitrile
  参考文献：
  名称：

  Pyrrolo[3,2-c]pyridine tropomyosin-related kinase inhibitors

  摘要：

  本发明涉及公式(I)化合物及其药学上可接受的盐，其中取代基如本文所述，并且它们在医学上的用途，特别是作为Trk拮抗剂。

  公开号：

  US09163021B2

文献信息

• PYRROLO[2,3-d]PYRIMIDINE TROPOMYSIN-RELATED KINASE INHIBITORS
  申请人：Andrews Mark David

  公开号：US20120258950A1

  公开（公告）日：2012-10-11

  The present invention relates to compounds of Formula (I) and their pharmaceutically acceptable salts, wherein the substituents are as described herein, and their use in medicine, in particular as Trk antagonists.

  本发明涉及式(I)化合物及其药学上可接受的盐，其中取代基如本文所述，并且它们在医学上的用途，特别是作为Trk拮抗剂。
• Pyrrolo[3,2-c]pyridine tropomyosin-related kinase inhibitors
  申请人：Pfizer Limited

  公开号：US09163021B2

  公开（公告）日：2015-10-20

  The present invention relates to compounds of Formula (I) and their pharmaceutically acceptable salts, wherein the substituents are as described herein, and their use in medicine, in particular as Trk antagonists.

  本发明涉及公式(I)化合物及其药学上可接受的盐，其中取代基如本文所述，并且它们在医学上的用途，特别是作为Trk拮抗剂。
• Pyrrolo[2,3-d]pyrimidine tropomysin-related kinase inhibitors
  申请人：Andrews Mark David

  公开号：US08846698B2

  公开（公告）日：2014-09-30

  The present invention relates to compounds of Formula (I) and their pharmaceutically acceptable salts, wherein the substituents are as described herein, and their use in medicine, in particular as Trk antagonists.

  本发明涉及式(I)化合物及其药学上可接受的盐，其中取代基如本文所述，并且它们在医学上的用途，特别是作为Trk拮抗剂。
• PYRROLO [2, 3 -D]PYRIMIDINE DERIVATIVES AS INHIBITORS OF TROPOMYOSIN- RELATED KINASES
  申请人：Pfizer Limited

  公开号：EP2694509A1

  公开（公告）日：2014-02-12
• PYRROLO[2,3-D]PYRIMIDINE DERIVATIVES AS INHIBITORS OF TROPOMYOSIN-RELATED KINASES
  申请人：Pfizer Limited

  公开号：EP2694509B1

  公开（公告）日：2016-05-18