4-Bromo-2-ethyl-5-phenyltriazole | 1198612-95-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 4-Bromo-2-ethyl-5-phenyltriazole
• 英文别名: 4-bromo-2-ethyl-5-phenyltriazole
• CAS: 1198612-95-1
• 化学式: C₁₀H₁₀BrN₃
• 分子量: 252.113
• InChiKey: OVDRESRVFAIKIE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  30.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-Bromo-2-ethyl-5-phenyltriazole 在 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 2.0h， 以95%的产率得到2-ethyl-4-phenyl-2H-1,2,3-triazole
  参考文献：
  名称：

  NH -1,2,3-三唑的溴代N -2烷基化：聚取代的1,2,3-三唑的高效合成

  摘要：

  在DMF中K 2 CO 3存在下，4-溴-NH -1,2,3-三唑2与烷基卤的反应在区域选择性中产生了相应的2-取代的4-溴-1,2,3-三唑5过程。这些溴化物的随后的Suzuki交叉偶联反应提供了2,4,5-三取代的三唑3的有效合成。另外，通过氢化还原溴代三唑提供了2，4-二取代的三唑8的有效合成。

  DOI：

  10.1021/ol902334x
• 作为产物：
  描述：

  溴乙烷 、 4-溴-5-苯基-1H-1,2,3-三唑 在 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以83%的产率得到4-Bromo-2-ethyl-5-phenyltriazole
  参考文献：
  名称：

  NH -1,2,3-三唑的溴代N -2烷基化：聚取代的1,2,3-三唑的高效合成

  摘要：

  在DMF中K 2 CO 3存在下，4-溴-NH -1,2,3-三唑2与烷基卤的反应在区域选择性中产生了相应的2-取代的4-溴-1,2,3-三唑5过程。这些溴化物的随后的Suzuki交叉偶联反应提供了2,4,5-三取代的三唑3的有效合成。另外，通过氢化还原溴代三唑提供了2，4-二取代的三唑8的有效合成。

  DOI：

  10.1021/ol902334x

文献信息

• TRIAZOLYL MACROCYCLIC HEPATITIS C SERINE PROTEASE INHIBITORS
  申请人：Sun Ying

  公开号：US20090047248A1

  公开（公告）日：2009-02-19

  The present invention relates to compounds of Formula I or II, or pharmaceutically acceptable salts, esters or prodrugs thereof: which inhibit serine protease activity, particularly the activity of hepatitis C virus (HCV) NS3-NS4A protease. Consequently, the compounds of the present invention interfere with the life cycle of the hepatitis C virus and are also useful as antiviral agents. The present invention further relates to pharmaceutical compositions comprising the aforementioned compounds for administration to a subject suffering from HCV infection. The invention also relates to methods of treating an HCV infection in a subject by administering to the subject a pharmaceutical composition comprising a compound of the present invention.

  本发明涉及公式I或II的化合物，或其药学上可接受的盐、酯或前药：这些化合物抑制丝氨酸蛋白酶活性，特别是乙型肝炎病毒（HCV）NS3-NS4A蛋白酶的活性。因此，本发明的化合物干扰乙型肝炎病毒的生命周期，也可用作抗病毒剂。本发明还涉及包含上述化合物的制剂，用于治疗患有HCV感染的受试者。本发明还涉及通过向受试者给予本发明化合物的制剂来治疗受试者的HCV感染的方法。
• US7662779B2
  申请人：——

  公开号：US7662779B2

  公开（公告）日：2010-02-16
• Bromo-Directed <i>N</i>-2 Alkylation of <i>NH</i>-1,2,3-Triazoles: Efficient Synthesis of Poly-Substituted 1,2,3-Triazoles
  作者：Xiao-jun Wang、Kanwar Sidhu、Li Zhang、Scot Campbell、Nizar Haddad、Diana C. Reeves、Dhileepkumar Krishnamurthy、Chris H. Senanayake

  DOI：10.1021/ol902334x

  日期：2009.12.3

  4-bromo-NH-1,2,3-triazoles 2 with alkyl halides in the presence of K2CO3 in DMF produced the corresponding 2-substituted 4-bromo-1,2,3-triazoles 5 in a regioselective process. Subsequent Suzuki cross-coupling reaction of these bromides provided an efficient synthesis of 2,4,5-trisubstituted triazoles 3. In addition, reduction of the bromotriazoles by hydrogenation furnished an efficient synthesis of

  在DMF中K 2 CO 3存在下，4-溴-NH -1,2,3-三唑2与烷基卤的反应在区域选择性中产生了相应的2-取代的4-溴-1,2,3-三唑5过程。这些溴化物的随后的Suzuki交叉偶联反应提供了2,4,5-三取代的三唑3的有效合成。另外，通过氢化还原溴代三唑提供了2，4-二取代的三唑8的有效合成。