6-bromo-7-chloro-8-fluoroquinoline | 1375069-04-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 6-bromo-7-chloro-8-fluoroquinoline
• CAS: 1375069-04-7
• 化学式: C₉H₄BrClFN
• 分子量: 260.493
• InChiKey: QHMLGOVAVIKSDC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  337.8±37.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.746±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  12.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-bromo-7-chloro-8-fluoroquinoline 在 silver(II) fluoride 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 以57 %的产率得到6-bromo-7-chloro-2,8-difluoroquinoline
  参考文献：
  名称：

  [EN] SUBSTITUTED FUSED AZINES AS KRAS G12D INHIBITORS
  [FR] AZINES FUSIONNÉES SUBSTITUÉES UTILISÉES EN TANT QU'INHIBITEURS DE KRAS G12D

  摘要：

  本发明提供了式子中R1、R2、R3、R4a、R4b、R4c、R5、R6、X、Y和Z所描述的化合物，以及其药学上可接受的盐，以及使用这些化合物和药学上可接受的盐治疗癌症患者的方法。

  公开号：

  WO2022261154A1

文献信息

• [EN] PYRIMIDINE DERIVATIVES AS PGE2 RECEPTOR MODULATORS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE PYRIMIDINE UTILISÉS EN TANT QUE MODULATEURS DES RÉCEPTEURS DES PGE2
  申请人：IDORSIA PHARMACEUTICALS LTD

  公开号：WO2018210988A1

  公开（公告）日：2018-11-22

  The present invention relates to pyrimidine derivatives of formula (I) wherein (R1)n, R3, R4a, R4b, R5a, R5b and Ar1 are as described in the description and their use in the treatment of cancer by modulating an immune response comprising a reactivation of the immune system in the tumor. The invention further relates to novel benzofurane and benzothiophene derivatives of formula (II) and their use as pharmaceuticals, to their preparation, to pharmaceutically acceptable salts thereof, and to their use as pharmaceuticals, to pharmaceutical compositions containing one or more compounds of formula (I), and especially to their use as modulators of the prostaglandin 2 receptors EP2 and/or EP4.

  本发明涉及式(I)的嘧啶衍生物，其中(R1)n，R3，R4a，R4b，R5a，R5b和Ar1如描述中所述，以及它们通过调节免疫反应，包括肿瘤中免疫系统的再激活，用于治疗癌症。本发明进一步涉及新颖的苯并呋喃和苯并噻吩衍生物式(II)，及其作为药物的使用，其制备，药用可接受的盐，及其作为药物的使用，以及包含式(I)中一个或多个化合物的药物组合物，尤其是它们作为前列腺素2受体EP2和/或EP4的调节剂的使用。
• PYRIMIDINE DERIVATIVES AS PGE2 RECEPTOR MODULATORS
  申请人：Idorsia Pharmaceuticals Ltd

  公开号：EP3625228A1

  公开（公告）日：2020-03-25
• [EN] SUBSTITUTED FUSED AZINES AS KRAS G12D INHIBITORS<br/>[FR] AZINES FUSIONNÉES SUBSTITUÉES UTILISÉES EN TANT QU'INHIBITEURS DE KRAS G12D
  申请人：LILLY CO ELI

  公开号：WO2022261154A1

  公开（公告）日：2022-12-15

  The present invention provides compounds of the formula where R1, R2, R3, R4a, R4b, R4c, R5, R6, X, Y, and Z are as described herein, pharmaceutically acceptable salts thereof, and methods of using these compounds and pharmaceutically acceptable salts thereof for treating patients for cancer.

  本发明提供了式子中R1、R2、R3、R4a、R4b、R4c、R5、R6、X、Y和Z所描述的化合物，以及其药学上可接受的盐，以及使用这些化合物和药学上可接受的盐治疗癌症患者的方法。