(R)-6-[[3-[[6-[[2-[3-[[(tert-butyldimethylsilyl)oxy]methyl]-4-hydroxyphenyl]-2-hydroxyethyl]amino]hexyl](methyl)carbamoyl]phenyl]sulfonyl]-4-[(3-methoxyphenyl)amino]-8-methylquinoline-3-carboxamide | 1346656-05-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: (R)-6-[[3-[[6-[[2-[3-[[(tert-butyldimethylsilyl)oxy]methyl]-4-hydroxyphenyl]-2-hydroxyethyl]amino]hexyl](methyl)carbamoyl]phenyl]sulfonyl]-4-[(3-methoxyphenyl)amino]-8-methylquinoline-3-carboxamide
• 英文别名: (R)-6-[[3-[[6-[[2-[3-[[(tert-Butyldimethylsilyl)oxy]methyl]-4-hydroxyphenyl]-2-hydroxyethyl]amino]hexyl](methyl)carbamoyl]phenyl]sulfonyl]-4-([3-methoxyphenyl)amino]-8-methylquinoline-3-carboxamide；6-[3-[6-[[(2R)-2-[3-[[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxymethyl]-4-hydroxyphenyl]-2-hydroxyethyl]amino]hexyl-methylcarbamoyl]phenyl]sulfonyl-4-(3-methoxyanilino)-8-methylquinoline-3-carboxamide
• CAS: 1346656-05-0
• 化学式: C₄₇H₆₁N₅O₈SSi
• 分子量: 884.182
• InChiKey: FTISLBIPOOHKTA-WBCKFURZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.41
• 重原子数：
  62
• 可旋转键数：
  21
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  202
• 氢给体数：
  5
• 氢受体数：
  11

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (R)-6-[[3-[[6-[[2-[3-[[(tert-butyldimethylsilyl)oxy]methyl]-4-hydroxyphenyl]-2-hydroxyethyl]-amino]hexyl]carbamoyl]phenyl]sulfonyl]-4-[(3-methoxyphenyl)amino]-8-methylquinoline-3-carboxamide 、 4-[(3-methoxyphenyl)amino]-8-methyl-6-[[3-[methyl(6-oxohexyl)carbamoyl]phenyl]sulfonyl]quinoline-3-carboxamide 、 生成 (R)-6-[[3-[[6-[[2-[3-[[(tert-butyldimethylsilyl)oxy]methyl]-4-hydroxyphenyl]-2-hydroxyethyl]amino]hexyl](methyl)carbamoyl]phenyl]sulfonyl]-4-[(3-methoxyphenyl)amino]-8-methylquinoline-3-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  BI-FUNCTIONAL QUINOLINE ANALOGS

  摘要：

  提供的是I式化合物：其中R1和R2与它们所连接的苯基可以形成一个双环融合的杂环环，而其他所有变量的定义如本文所述。此外，还提供了它们用于治疗肺部炎症或支气管收缩以及包含它们的组合物和制备它们的过程。

  公开号：

  US20130012504A1