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(4-Oxo-cyclohexen-(1)-yl-(1))-ethyl-carbinol | 90611-62-4

中文名称
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中文别名
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英文名称
(4-Oxo-cyclohexen-(1)-yl-(1))-ethyl-carbinol
英文别名
4-(1-Hydroxypropyl)cyclohex-3-en-1-one
(4-Oxo-cyclohexen-(1)-yl-(1))-ethyl-carbinol化学式
CAS
90611-62-4
化学式
C9H14O2
mdl
——
分子量
154.209
InChiKey
RXVZSGSEWYPVLO-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 同类化合物
  • 相关功能分类
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.4
  • 重原子数:
    11
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.67
  • 拓扑面积:
    37.3
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

反应信息

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文献信息

  • Preparation of tetrahydrobenzoxocins and cis-hexahydrodibenzopyranones
    申请人:ELI LILLY AND COMPANY
    公开号:EP0004753A1
    公开(公告)日:1979-10-17
    Reaction of a 5-substituted resorcinol of the formula wherein R is C5-C10 alkyl, C5-C10 alkenyl, C5-C8 cycloalkyl, or C5-C8 cycloalkenyl, with 4-(1-hydroxy-1-methylethyl)-3-cyclohexen-1-one, provides a 2,7-dihydroxy-5-isopropylidene-9-substituted-2,6-methano-3,4,5,6-tetrahydro-2H-1-benzoxocin of the formula II or a 6a, 10a-cis- hydroxy-3-substituted-6,6-dimethyl-6,8a,7,8,10,10a-hexahydro-9H-dibenzo[b,d]pyran-9-one having the formula I.
    将式中 R 为 C5-C10 烷基、C5-C10 烯基、C5-C8 环烷基或 C5-C8 环烯基的 5-取代间苯二酚与 4-(1-羟基-1-甲基乙基)-3-环己烯-1-酮反应,可得到式 II 的 2,7-二羟基-5-异亚丙基-9-取代-2,6-甲桥-3,4,5,6-四氢-2H-1-苯并氧杂环己烷或式 I 的 6a,10a-顺羟基-3-取代-6,6-二甲基-6,8a,7,8,10,10a-六氢-9H-二苯并[b,d]喃-9-酮。
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