(S)-t-butyl 2,2,4-trimethyl-4-(2-oxo-2-(4-(2-(pentyloxy)ethoxy)-3-(trifluoromethyl)phenyl)ethylcarbamoyl)oxazolidine-3-carboxylate | 1006042-43-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (S)-t-butyl 2,2,4-trimethyl-4-(2-oxo-2-(4-(2-(pentyloxy)ethoxy)-3-(trifluoromethyl)phenyl)ethylcarbamoyl)oxazolidine-3-carboxylate
• 英文别名: tert-butyl (4S)-2,2,4-trimethyl-4-[[2-oxo-2-[4-(2-pentoxyethoxy)-3-(trifluoromethyl)phenyl]ethyl]carbamoyl]-1,3-oxazolidine-3-carboxylate
• CAS: 1006042-43-8
• 化学式: C₂₈H₄₁F₃N₂O₇
• 分子量: 574.638
• InChiKey: RWJBMGOAJYAQBR-MHZLTWQESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.9
• 重原子数：
  40
• 可旋转键数：
  14
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.68
• 拓扑面积：
  103
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (4S)-3-(tert-butoxycarbonyl)-2,2,4-trimethyl-1,3-oxazolidine-4-carboxylic acid 、 在 N,N-二异丙基乙胺 、 Methanaminium,N-[(dimethylamino)(3H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-3-yloxy)methylene]-N-methyl-, hexafluorophosphate(1-) 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 (S)-t-butyl 2,2,4-trimethyl-4-(2-oxo-2-(4-(2-(pentyloxy)ethoxy)-3-(trifluoromethyl)phenyl)ethylcarbamoyl)oxazolidine-3-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  WO2008/16674

  摘要：

  公开号：