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4"-O-(3-methylaminopropionyl)-6-O-methyl-9a-aza-9a-homoerythromycin A | 906452-81-1

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
4"-O-(3-methylaminopropionyl)-6-O-methyl-9a-aza-9a-homoerythromycin A
英文别名
[(2S,3S,4R,6R)-6-[[(2R,3S,4R,5R,8R,10R,11R,12S,13S,14R)-11-[(2S,3R,4S,6R)-4-(dimethylamino)-3-hydroxy-6-methyloxan-2-yl]oxy-2-ethyl-3,4-dihydroxy-10-methoxy-3,5,8,10,12,14-hexamethyl-7,15-dioxo-1-oxa-6-azacyclopentadec-13-yl]oxy]-4-methoxy-2,4-dimethyloxan-3-yl] 3-(methylamino)propanoate
4"-O-(3-methylaminopropionyl)-6-O-methyl-9a-aza-9a-homoerythromycin A化学式
CAS
906452-81-1
化学式
C42H77N3O14
mdl
——
分子量
848.085
InChiKey
KQLQWHGPSMJLOE-VSDSEJGCSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.7
  • 重原子数:
    59
  • 可旋转键数:
    13
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.93
  • 拓扑面积:
    213
  • 氢给体数:
    5
  • 氢受体数:
    16

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    聚合甲醛甲酸4"-O-(3-methylaminopropionyl)-6-O-methyl-9a-aza-9a-homoerythromycin A氯仿 为溶剂, 反应 3.0h, 以72%的产率得到4"-O-(3-dimethylaminopropionyl)-6-O-methyl-9a-aza-9a-homoerythromycin A
    参考文献:
    名称:
    Macrolides With Anti-Inflammatory Activity
    摘要:
    本发明涉及具有抗炎活性的新型半合成大环内酯类化合物。更具体地说,该发明涉及在4″位置取代的14-和15-环大环内酯类化合物,及其药学上可接受的衍生物,用于其制备的工艺和中间体,含有它们的制剂,以及它们在治疗人类和动物的炎症性疾病和症状中的活性和用途,特别是那些与过度分泌TNF-α、IL-1、IL-8、IL-2或IL-5有关的疾病;和/或抑制过度淋巴细胞增殖;和/或过度粒细胞脱颗粒的抑制剂。
    公开号:
    US20080221046A1
  • 作为产物:
    描述:
    4''-O-propenoyl-6-O-methyl-9a-aza-9a-homoerythromycin A甲胺乙醇 为溶剂, 反应 4.0h, 以57%的产率得到4"-O-(3-methylaminopropionyl)-6-O-methyl-9a-aza-9a-homoerythromycin A
    参考文献:
    名称:
    Macrolides With Anti-Inflammatory Activity
    摘要:
    本发明涉及具有抗炎活性的新型半合成大环内酯类化合物。更具体地说,该发明涉及在4″位置取代的14-和15-环大环内酯类化合物,及其药学上可接受的衍生物,用于其制备的工艺和中间体,含有它们的制剂,以及它们在治疗人类和动物的炎症性疾病和症状中的活性和用途,特别是那些与过度分泌TNF-α、IL-1、IL-8、IL-2或IL-5有关的疾病;和/或抑制过度淋巴细胞增殖;和/或过度粒细胞脱颗粒的抑制剂。
    公开号:
    US20080221046A1
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