tert-butyl N-(6-aminohexyl)-N-methylcarbamate | 1792203-37-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: tert-butyl N-(6-aminohexyl)-N-methylcarbamate
• 英文别名: tert-butyl (6-aminohexyl)(methyl)carbamate
• CAS: 1792203-37-2
• 化学式: C₁₂H₂₆N₂O₂
• 分子量: 230.351
• InChiKey: GYXNCWAHCNJRLW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.92
• 拓扑面积：
  55.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl N-(6-aminohexyl)-N-methylcarbamate 在 盐酸 、 trisodium tris(3-sulfophenyl)phosphine 、 palladium diacetate 、 碳酸氢钠 、 sodium carbonate 、 caesium carbonate 、 三乙胺 、 三氟乙酸 、 sodium nitrite 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 、 丙酮 、 乙腈 为溶剂， 反应 9.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  荧光标记核苷酸在DNA合成测序以及单分子测序中的应用

  摘要：

  本发明公开了一种荧光标记核苷酸在DNA合成测序及单分子测序中的应用，所述荧光标记核苷酸典型结构#imgabs0#其中Base为U,C,A,G四个不同的碱基；R为苯环、炔基或乙烯基；Cleavable Linker为三氮烯连接单元；R1是将三氮烯连接单元与荧光素连接在一起的化学分子基团，Dye是荧光染料。该类荧光标记核苷酸参与DNA延伸、断裂后，残留在碱基上的基团只有苯(胺)基、炔基、乙烯基等含π‑电子基团。本发明在DNA合成测序及单分子测序中，荧光标记核苷酸在参与延伸并断裂反应后，在DNA链上的残基只有苯(胺)基、炔基、乙烯基，有助于DNA测序读长更长且错误率更低。

  公开号：

  CN117567536A
• 作为产物：
  描述：

  在 一水合肼 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 以64 %的产率得到tert-butyl N-(6-aminohexyl)-N-methylcarbamate
  参考文献：
  名称：

  荧光标记核苷酸在DNA合成测序以及单分子测序中的应用

  摘要：

  本发明公开了一种荧光标记核苷酸在DNA合成测序及单分子测序中的应用，所述荧光标记核苷酸典型结构#imgabs0#其中Base为U,C,A,G四个不同的碱基；R为苯环、炔基或乙烯基；Cleavable Linker为三氮烯连接单元；R1是将三氮烯连接单元与荧光素连接在一起的化学分子基团，Dye是荧光染料。该类荧光标记核苷酸参与DNA延伸、断裂后，残留在碱基上的基团只有苯(胺)基、炔基、乙烯基等含π‑电子基团。本发明在DNA合成测序及单分子测序中，荧光标记核苷酸在参与延伸并断裂反应后，在DNA链上的残基只有苯(胺)基、炔基、乙烯基，有助于DNA测序读长更长且错误率更低。

  公开号：

  CN117567536A

文献信息

• [EN] BCL-2 PROTEIN INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE PROTÉINE BCL-2
  申请人：RECURIUM IP HOLDINGS LLC

  公开号：WO2021222114A1

  公开（公告）日：2021-11-04

  Various Bcl-2 protein inhibitors are described, along with methods of using them to treat conditions characterized by excessive cellular proliferation, such as cancer and tumors. In various embodiments the Bcl-2 protein inhibitors are compounds or pharmaceutically acceptable salts of the following Formula (I), where the variables in Formula (I) are defined herein. (I)

  描述了各种Bcl-2蛋白抑制剂，以及使用它们来治疗过度细胞增殖的疾病的方法，例如癌症和肿瘤。在各种实施方式中，Bcl-2蛋白抑制剂是以下式（I）的化合物或药用盐，其中式（I）中的变量在此处定义。
• Discovery of a Potent and Selective Targeted NSD2 Degrader for the Reduction of H3K36me2
  作者：Ronan P. Hanley、David Y. Nie、John R. Tabor、Fengling Li、Amin Sobh、Chenxi Xu、Natalie K. Barker、David Dilworth、Taraneh Hajian、Elisa Gibson、Magdalena M. Szewczyk、Peter J. Brown、Dalia Barsyte-Lovejoy、Laura E. Herring、Gang Greg Wang、Jonathan D. Licht、Masoud Vedadi、Cheryl H. Arrowsmith、Lindsey I. James

  DOI：10.1021/jacs.3c01421

  日期：——

  potently and selectively reduces the cellular levels of both NSD2 protein and the H3K36me2 chromatin mark. UNC8153 contains a simple warhead that confers proteasome-dependent degradation of NSD2 through a novel mechanism. Importantly, UNC8153-mediated reduction of H3K36me2 through the degradation of NSD2 results in the downregulation of pathological phenotypes in multiple myeloma cells including mild

  核受体结合 SET 结构域 2 (NSD2) 在基因调控中发挥重要作用，主要是通过其将组蛋白 3 (H3K36me2) 的赖氨酸 36 二甲基化的能力。尽管NSD2在多种癌症中存在异常活性，但迄今为止用小分子选择性抑制该蛋白催化活性的努力尚未成功。在这里，我们报告了 UNC8153 的开发，这是一种新型 NSD2 靶向降解剂，可有效、选择性地降低 NSD2 蛋白和 H3K36me2 染色质标记的细胞水平。 UNC8153 包含一个简单的弹头，可通过一种新颖的机制实现 NSD2 的蛋白酶体依赖性降解。重要的是，UNC8153通过降解NSD2介导的H3K36me2减少导致多发性骨髓瘤细胞中病理表型的下调，包括对含有激活点突变的MM1.S细胞的轻度抗增殖作用以及对含有t(4; 的KMS11细胞)的抗粘附作用。 14) 上调NSD2表达的易位。