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二氢吲哚-6-甲酸乙酯 | 350683-40-8

中文名称
二氢吲哚-6-甲酸乙酯
中文别名
吲哚啉-6-羧酸乙酯
英文名称
2,3-Dihydro-1H-indole-6-carboxylic acid ethyl ester
英文别名
Ethyl indoline-6-carboxylate;ethyl 2,3-dihydro-1H-indole-6-carboxylate
二氢吲哚-6-甲酸乙酯化学式
CAS
350683-40-8
化学式
C11H13NO2
mdl
——
分子量
191.23
InChiKey
WFXBELNNLRIRRD-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    328.2±31.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.131±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.3
  • 重原子数:
    14
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.36
  • 拓扑面积:
    38.3
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

安全信息

  • 海关编码:
    2933990090
  • 危险性防范说明:
    P261,P280,P305+P351+P338
  • 危险性描述:
    H302,H315,H319,H332,H335

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    二氢吲哚-6-甲酸乙酯四溴化碳二异丁基氢化铝三苯基膦 作用下, 以 氯仿甲苯乙腈 为溶剂, 反应 12.67h, 生成 1-Boc-6-(imidazol-1-yl)methylindoline
    参考文献:
    名称:
    一系列具有自由基清除和抗过氧化活性的血栓烷A2合成酶抑制剂。
    摘要:
    合成了一系列具有咪唑和羧基部分的吲哚啉衍生物,并评估了它们对血栓烷A2(TXA2)合成酶的抑制,自由基清除和抗过氧化活性。在合成的化合物中,3- [5-取代的-3- [2-(咪唑-1-基)乙基]吲哚-1-基]丙酸显示出自由基清除活性,并且对大鼠脑匀浆脂质过氧化具有抑制作用以及花生四烯酸酯诱导的兔血小板依赖TXA2的聚集。抗血小板和抗过氧化活性与5-取代基的亲脂性有关。5-己氧基衍生物(13)对TXA2合成的抑制活性比奥扎格雷高约35倍,对脂质过氧化的活性比α-生育酚高约100倍。
    DOI:
    10.1248/cpb.49.563
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文献信息

  • Heterocyclic-substituted phenyl methanones
    申请人:Jolidon Synese
    公开号:US20060178381A1
    公开(公告)日:2006-08-10
    The present invention relates to compounds of formula I wherein R 1 , R 2 , and are defined in the specification and to pharmaceutically acceptable acid addition salts thereof.
    本发明涉及式I的化合物 其中 R 1 , R 2 ,并在规范中定义,并且其药学上可接受的酸盐。
  • HETEROCYCLIC-SUBSTITUTED PHENYL METHANONES
    申请人:Jolidon Synese
    公开号:US20090203665A1
    公开(公告)日:2009-08-13
    The present invention relates to compounds of formula I wherein R 1 , R 2 , and are defined in the specification and to pharmaceutically acceptable acid addition salts thereof.
    本发明涉及式I的化合物,其中R1,R2和在规范中定义,并且其药学上可接受的酸加合盐。
  • HETEROCYCLIC SUBSTITUTED PHENYL METHANONES AS INHIBITORS OF THE GLYCINE TRANSPORTER 1
    申请人:F. Hoffmann-La Roche AG
    公开号:EP1848694B1
    公开(公告)日:2009-11-25
  • US7557114B2
    申请人:——
    公开号:US7557114B2
    公开(公告)日:2009-07-07
  • US8188139B2
    申请人:——
    公开号:US8188139B2
    公开(公告)日:2012-05-29
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