4-{3-[4-(2-methylquinolin-4-ylmethoxy)benzenesulfonyl]allylidene}piperidine-1-carboxylic acid tert-butyl ester | 502610-16-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 4-{3-[4-(2-methylquinolin-4-ylmethoxy)benzenesulfonyl]allylidene}piperidine-1-carboxylic acid tert-butyl ester
• 英文别名: Tert-butyl 4-[3-[4-[(2-methylquinolin-4-yl)methoxy]phenyl]sulfonylprop-2-enylidene]piperidine-1-carboxylate
• CAS: 502610-16-4
• 化学式: C₃₀H₃₄N₂O₅S
• 分子量: 534.676
• InChiKey: LVSABLSADJQZAY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.1
• 重原子数：
  38
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  94.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-{3-[4-(2-methylquinolin-4-ylmethoxy)benzenesulfonyl]allylidene}piperidine-1-carboxylic acid tert-butyl ester 在 盐酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 2-methyl-4-[4-(3-piperidin-4-ylidene-1-propene-1-sulfonyl)phenoxymethyl]quinoline
  参考文献：
  名称：

  REVERSE HYDROXAMIC ACID DERIVATIVES

  摘要：

  公开号：

  EP1431285B1
• 作为产物：
  描述：

  4-{2-hydroxy-3-[4-(2-methylquinolin-4-ylmethoxy)benzenesulfonyl]propylidene}piperidine-1-carboxylic acid tert-butyl ester 在 甲基磺酰氯 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.5h， 以76%的产率得到4-{3-[4-(2-methylquinolin-4-ylmethoxy)benzenesulfonyl]allylidene}piperidine-1-carboxylic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  REVERSE HYDROXAMIC ACID DERIVATIVES

  摘要：

  公开号：

  EP1431285B1