3,6-dihexylthieno[3,2-b]thiophene-2-carbaldehyde | 1219499-21-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 噻吩并噻吩类
• 英文名称: 3,6-dihexylthieno[3,2-b]thiophene-2-carbaldehyde
• 英文别名: 3,6-Dihexylthieno[3,2-b]thiophene-5-carbaldehyde
• CAS: 1219499-21-4
• 化学式: C₁₉H₂₈OS₂
• 分子量: 336.563
• InChiKey: ZOLKMKREFGAUCO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.4
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.63
• 拓扑面积：
  73.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,6-dihexylthieno[3,2-b]thiophene-2-carbaldehyde 在 四氯化钛 、 锌 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以60%的产率得到(E)-1,2-bis(3,6-dihexylthieno[3,2-b]thiophen-2-yl)ethene
  参考文献：
  名称：

  用于高效染料敏化太阳能电池的高摩尔消光系数有机增敏剂

  摘要：

  我们设计并合成了具有平面噻吩并噻吩-乙烯基-噻吩并噻吩连接基的高效有机敏化剂。在全球标准AM 1.5太阳条件下，JK-113敏化电池的短路光电流密度（J sc）为17.61 mA cm -2，开路电压（V oc）为0.71 V，填充系数为（FF）为72％，对应于9.1％的总转换效率（η）。JK-113的入射单色光电流转换效率（IPCE）在400至640 nm的整个光谱区域中，其超过80％，在475 nm处达到其最大值的93％。该带向770 nm尾部拖尾，有助于宽光谱光的收集。基于敏化剂JK-113的太阳能电池设备结合了挥发性电解质和无溶剂离子液体电解质，其转换效率分别为9.1％和7.9％。的JK-113，在60使用无溶剂的离子液体电解质表现出优异的稳定性下光浸润℃下1000小时为基础的太阳能电池制造。

  DOI：

  10.1002/chem.200902197
• 作为产物：
  描述：

  3,6-二己基噻吩并[3,2-b]噻吩 、 N,N-二甲基甲酰胺 在 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 1.0h， 以90%的产率得到3,6-dihexylthieno[3,2-b]thiophene-2-carbaldehyde
  参考文献：
  名称：

  用于高效染料敏化太阳能电池的高摩尔消光系数有机增敏剂

  摘要：

  我们设计并合成了具有平面噻吩并噻吩-乙烯基-噻吩并噻吩连接基的高效有机敏化剂。在全球标准AM 1.5太阳条件下，JK-113敏化电池的短路光电流密度（J sc）为17.61 mA cm -2，开路电压（V oc）为0.71 V，填充系数为（FF）为72％，对应于9.1％的总转换效率（η）。JK-113的入射单色光电流转换效率（IPCE）在400至640 nm的整个光谱区域中，其超过80％，在475 nm处达到其最大值的93％。该带向770 nm尾部拖尾，有助于宽光谱光的收集。基于敏化剂JK-113的太阳能电池设备结合了挥发性电解质和无溶剂离子液体电解质，其转换效率分别为9.1％和7.9％。的JK-113，在60使用无溶剂的离子液体电解质表现出优异的稳定性下光浸润℃下1000小时为基础的太阳能电池制造。

  DOI：

  10.1002/chem.200902197