摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

tert-butyl {(R)-2-(4-amino-3,5-dibromo-phenyl)-1-[1-(3-dimethylaminopropyl)-5-phenyl-1H-imidazol-2-yl]-ethyl}-carbaminate | 600725-08-4

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
tert-butyl {(R)-2-(4-amino-3,5-dibromo-phenyl)-1-[1-(3-dimethylaminopropyl)-5-phenyl-1H-imidazol-2-yl]-ethyl}-carbaminate
英文别名
tert-butyl N-[(1R)-2-(4-amino-3,5-dibromophenyl)-1-[1-[3-(dimethylamino)propyl]-5-phenylimidazol-2-yl]ethyl]carbamate
tert-butyl {(R)-2-(4-amino-3,5-dibromo-phenyl)-1-[1-(3-dimethylaminopropyl)-5-phenyl-1H-imidazol-2-yl]-ethyl}-carbaminate化学式
CAS
600725-08-4
化学式
C27H35Br2N5O2
mdl
——
分子量
621.415
InChiKey
QBBWSIBHHVGNEG-JOCHJYFZSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.2
  • 重原子数:
    36
  • 可旋转键数:
    11
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.41
  • 拓扑面积:
    85.4
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    5

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    tert-butyl {(R)-2-(4-amino-3,5-dibromo-phenyl)-1-[1-(3-dimethylaminopropyl)-5-phenyl-1H-imidazol-2-yl]-ethyl}-carbaminate苯甲醚三氟乙酸 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 2.5h, 生成 4-{(R)-2-amino-2-[1-(3-dimethylaminopropyl)-5-phenyl-1H-imidazol-2-yl]-ethyl}-2,6-dibromo-phenylamine
    参考文献:
    名称:
    Novel substituted piperidines, pharmaceutical compositions containing these compounds, their use and processes for the preparation thereof
    摘要:
    本发明涉及一般式1的取代哌啶,其中R,R2至R5,A,X,Z和n的定义如权利要求1中所述,其互变异构体、对映异构体、立体异构体、混合物及其盐,特别是其与具有有价值的药理学性质,特别是CGRP-拮抗性能的无机或有机酸或碱的生理上可接受的盐,含有这些化合物的制药组合物,其用途以及其制备方法。
    公开号:
    US20030236282A1
  • 作为产物:
    描述:
    tert-butyl [(R)-2-(4-amino-3,5-dibromo-phenyl)-1-(2-oxo-2-phenyl-ethylcarbamoyl)-ethyl]-carbaminate 、 N,N-二甲基-1,3-二氨基丙烷溶剂黄146 作用下, 以 xylene 为溶剂, 反应 1.67h, 以14%的产率得到tert-butyl {(R)-2-(4-amino-3,5-dibromo-phenyl)-1-[1-(3-dimethylaminopropyl)-5-phenyl-1H-imidazol-2-yl]-ethyl}-carbaminate
    参考文献:
    名称:
    Novel substituted piperidines, pharmaceutical compositions containing these compounds, their use and processes for the preparation thereof
    摘要:
    本发明涉及一般式1的取代哌啶,其中R,R2至R5,A,X,Z和n的定义如权利要求1中所述,其互变异构体、对映异构体、立体异构体、混合物及其盐,特别是其与具有有价值的药理学性质,特别是CGRP-拮抗性能的无机或有机酸或碱的生理上可接受的盐,含有这些化合物的制药组合物,其用途以及其制备方法。
    公开号:
    US20030236282A1
点击查看最新优质反应信息