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dimethyl (bis(4-pyridylethyl))malonate
dimethyl (bis(4-pyridylethyl))malonate | 890828-50-9
分子结构分类
有机化合物
-
脂质和类脂质分子
-
脂肪酰基
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
dimethyl (bis(4-pyridylethyl))malonate
英文别名
Dimethyl 2,2-bis(2-pyridin-4-ylethyl)propanedioate
CAS
890828-50-9
化学式
C
19
H
22
N
2
O
4
mdl
——
分子量
342.395
InChiKey
FLMBTEBWSQLEDQ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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辛醇/水分配系数(LogP):
2.5
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sp3杂化的碳原子比例:
0.37
拓扑面积:
78.4
氢给体数:
0
氢受体数:
6
反应信息
作为反应物:
描述:
dimethyl (bis(4-pyridylethyl))malonate
在 lithium aluminium tetrahydride 、
水
作用下, 以
四氢呋喃
为溶剂, 反应 9.0h, 生成
2,2-(bis(4-pyridylethyl))propanediol
参考文献:
名称:
WO2006/64875
摘要:
公开号:
作为产物:
描述:
4-乙烯基吡啶
、
丙二酸二甲酯
在
sodium methylate
作用下, 以38%的产率得到dimethyl (bis(4-pyridylethyl))malonate
参考文献:
名称:
涉及乙烯基取代的 N-杂环和活性亚甲基化合物的双加成反应
摘要:
在酸催化转化中,已经用乙烯基取代的 N-杂环进行了一系列共轭加成反应。使用活性亚甲基化合物,已完成双共轭加成反应以提供联吡啶和相关杂环产物。这些转化使用 1,3-二羰基化合物、氰基酯、氰基砜和丙二腈作为亲核试剂。迈克尔接受基团包括乙烯基取代的吡啶、喹啉和吡嗪。用 2,6-二乙烯基吡啶和相关系统也完成了双共轭加成反应。
DOI:
10.1021/acs.joc.1c02655
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