(2R,3R,4R,4aR,5'R,6R,8aR)-2-(hydroxymethyl)-5'-[(4-methoxyphenyl)methoxymethyl]-4-phenylmethoxyspiro[3,4,4a,7,8,8a-hexahydro-2H-pyrano[3,2-b]pyran-6,2'-oxolane]-3-ol | 1250255-91-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (2R,3R,4R,4aR,5'R,6R,8aR)-2-(hydroxymethyl)-5'-[(4-methoxyphenyl)methoxymethyl]-4-phenylmethoxyspiro[3,4,4a,7,8,8a-hexahydro-2H-pyrano[3,2-b]pyran-6,2'-oxolane]-3-ol
• CAS: 1250255-91-4
• 化学式: C₂₈H₃₆O₈
• 分子量: 500.589
• InChiKey: YXQUUIAIPABXMJ-ZCXRLVJGSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  36
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  95.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2R,3R,4R,4aR,5'R,6R,8aR)-2-(hydroxymethyl)-5'-[(4-methoxyphenyl)methoxymethyl]-4-phenylmethoxyspiro[3,4,4a,7,8,8a-hexahydro-2H-pyrano[3,2-b]pyran-6,2'-oxolane]-3-ol 、 叔丁基二甲基氯硅烷 在 4-二甲氨基吡啶 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以95%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  区域控制的金（I）催化的螺环缩合反应正式合成冈田酸

  摘要：

  冈田酸的C19和C34螺环域都使用氯化金（I）催化的螺环化进行组装，然后将得到的两个片段偶联，得到冈田酸的C15-C38片段，这是一种重要的天然产物的总合成方法，是已知的中间体。

  DOI：

  10.1021/ol101833h
• 作为产物：
  描述：

  在 对甲苯磺酸 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 2.0h， 以0.63 g的产率得到(2R,3R,4R,4aR,5'R,6R,8aR)-2-(hydroxymethyl)-5'-[(4-methoxyphenyl)methoxymethyl]-4-phenylmethoxyspiro[3,4,4a,7,8,8a-hexahydro-2H-pyrano[3,2-b]pyran-6,2'-oxolane]-3-ol
  参考文献：
  名称：

  区域控制的金（I）催化的螺环缩合反应正式合成冈田酸

  摘要：

  冈田酸的C19和C34螺环域都使用氯化金（I）催化的螺环化进行组装，然后将得到的两个片段偶联，得到冈田酸的C15-C38片段，这是一种重要的天然产物的总合成方法，是已知的中间体。

  DOI：

  10.1021/ol101833h