dimethylpentadiynylidene | 1243147-70-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 碳氢化合物 - 不饱和烃
• 英文名称: dimethylpentadiynylidene
• 英文别名: Hepta-2,3-dien-5-yne
• CAS: 1243147-70-7
• 化学式: C₇H₆
• 分子量: 90.1246
• InChiKey: FZPLUECKEIRDBC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  7
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-diazo-hepta-3,5-diyne 生成 dimethylpentadiynylidene
  参考文献：
  名称：

  二炔基碳烯衍生物：三重态叔丁基戊二炔（t -Bu-C≡C-C̈-C≡C-H）和二甲基戊二炔（Me-C≡C-C̈-C≡C-Me）的生成和表征

  摘要：

  由相应的重氮化合物前体以光化学方式制备了三重碳烯叔丁基戊二炔（t- BuC 5 H，1a）和二甲基戊二炔（MeC 5 Me，1b），并在低温基质（N 2或Ar）中于10 K下进行了光谱研究。这些物质的红外光谱，电子吸收光谱和电子顺磁共振光谱显示出与先前记录的戊二炔（HC 5 H）和甲基戊二炔（MeC 5 H）的光谱相似之处。EPR光谱产生零场分裂参数，这对于具有轴对称性的三重态卡宾是典型的（t-BuC 5 H，1a：| D / hc | = 0.61厘米-1，| E / hc | 〜0 cm -1；MeC 5 Me，1b：| D / hc | = 0.62 cm -1，| E / hc | 〜0 cm -1）。电子光谱的特征是在近紫外区和可见光区（350-430 nm）内具有弱的吸收（T 1 ←T 0），具有扩展的电子振动过程。几个-C 5的电子跃迁-对卡宾进行比较，发现过渡波长明显依赖于碳链的烷基取代水平。在O

  DOI：

  10.1021/jo101096n

文献信息

• Dialkynyl Carbene Derivatives: Generation and Characterization of Triplet <i>tert</i>-Butylpentadiynylidene (<i>t</i>-Bu−C≡C−C̈−C≡C−H) and Dimethylpentadiynylidene (Me−C≡C−C̈−C≡C−Me)
  作者：Phillip S. Thomas、Nathan P. Bowling、Nicola J. Burrmann、Robert J. McMahon

  DOI：10.1021/jo101096n

  日期：2010.10.1

  spectroscopically in cryogenic matrices (N2 or Ar) at 10 K. The infrared, electronic absorption, and electron paramagnetic resonance spectra of these species exhibit numerous similarities to the spectra of pentadiynylidene (HC5H) and methylpentadiynylidene (MeC5H) recorded previously. EPR spectra yield zero-field splitting parameters that are typical for triplet carbenes with axial symmetry (t-BuC5H, 1a:

  由相应的重氮化合物前体以光化学方式制备了三重碳烯叔丁基戊二炔（t- BuC 5 H，1a）和二甲基戊二炔（MeC 5 Me，1b），并在低温基质（N 2或Ar）中于10 K下进行了光谱研究。这些物质的红外光谱，电子吸收光谱和电子顺磁共振光谱显示出与先前记录的戊二炔（HC 5 H）和甲基戊二炔（MeC 5 H）的光谱相似之处。EPR光谱产生零场分裂参数，这对于具有轴对称性的三重态卡宾是典型的（t-BuC 5 H，1a：| D / hc | = 0.61厘米-1，| E / hc | 〜0 cm -1；MeC 5 Me，1b：| D / hc | = 0.62 cm -1，| E / hc | 〜0 cm -1）。电子光谱的特征是在近紫外区和可见光区（350-430 nm）内具有弱的吸收（T 1 ←T 0），具有扩展的电子振动过程。几个-C 5的电子跃迁-对卡宾进行比较，发现过渡波长明显依赖于碳链的烷基取代水平。在O
• Pentadiynylidene and Its Methyl-Substituted Derivates: Threshold Photoelectron Spectroscopy of R₁-C₅-R₂ Triplet Carbon Chains
  作者：Engelbert Reusch、Dustin Kaiser、Domenik Schleier、Rachel Buschmann、Anke Krueger、Thomas Hermann、Bernd Engels、Ingo Fischer、Patrick Hemberger

  DOI：10.1021/acs.jpca.8b12244

  日期：2019.3.14

  the experiments. For the unsubstituted pentadiynylidene (R1 = R2 = H) the recorded spectrum yields an adiabatic ionization energy (IEad) of 8.36 ± 0.03 eV. In addition, a second carbene isomer, 3-(didehydrovinylidene)cyclopropene, with a singlet electronic ground state, was identified in the spectrum based on the IEad of 8.60 ± 0.03 eV and Franck–Condon simulations. We found that multireference computations

  气相中的质量选择阈值光电子能谱用于表征二炔基三重态碳戊二烯戊二炔（HC 5 H），甲基戊二炔（MeC 5 H）和二甲基戊二炔（MeC 5 Me）。重氮化合物被用作前体通过闪速热解生成羧甲基。在光电子光子重合（PEPICO）实验中，通过真空紫外（VUV）同步辐射将R 1 -C 5 -R 2碳链光电离。进行了从头算起的高级计算，以支持对实验的解释。对于未取代的戊二炔（R 1 = R 2= H）记录的光谱产生的绝热电离能（IE ad）为8.36±0.03 eV。此外，根据8.60±0.03 eV的IE ad和Franck-Condon模拟，在光谱中鉴定出第二个卡宾异构体3-（二氢亚乙烯基）环丙烯，具有单重电子基态。我们发现需要多参考计算才能可靠地计算该分子的IE广告。CASPT2计算可预测IE广告= 8.55 eV，而耦合群集计算大大高估了IE。环状异构体很可能由样品中存在的前体的另一种异构体形