N-(2-phenylpyrimidin-4-yl)acetamide | 33630-29-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: N-(2-phenylpyrimidin-4-yl)acetamide
• 英文别名: N-(2-Phenyl-pyrimidin-4-yl)-acetamid
• CAS: 33630-29-4
• 化学式: C₁₂H₁₁N₃O
• 分子量: 213.239
• InChiKey: SQSWJRDZRTWPNS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  54.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(2-phenylpyrimidin-4-yl)acetamide 、 乙酸酐 在 碘苯二乙酸 、 palladium diacetate 、 copper(II) trifluoroacetate 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 反应 6.0h， 以57%的产率得到2-(4-acetamidopyrimidin-2-yl)phenyl acetate
  参考文献：
  名称：

  钯催化的芳基嘧啶的区域选择性 CH 键邻乙酰氧基化

  摘要：

  通过使用三氟乙酸铜作为助催化剂，开发了一种有效且具有区域选择性的钯催化的邻 CH 乙酰氧基化反应，以良好至极好的产率提供邻位单乙酰氧基化芳基嘧啶。制备了多种具有高区域选择性和官能团耐受性的氧化芳基嘧啶。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201000631
• 作为产物：
  描述：

  苄脒盐酸盐 在 sodium hypochlorite 、 sodium carbonate 、 lithium chloride 、 sodium chloride 作用下， 以 甲基叔丁基醚 、 二甲基亚砜 、 正戊烷 为溶剂， 反应 12.83h， 生成 N-(2-phenylpyrimidin-4-yl)acetamide
  参考文献：
  名称：

  通过 N-N 裂解碳原子插入实现对嘧啶和喹唑啉的统一访问

  摘要：

  鉴于杂环在生物活性分子中的普遍存在，具有以模块性修饰此类分子骨架的能力的转化仍然是非常可取的。在这方面，能够实现特权杂环基序相互转换的环扩展特别有趣。因此，环膨胀和收缩的已知机制决定了适合骨架编辑的杂环类。在此，我们报告了一种反应，该反应选择性地裂解吡唑和吲唑核的 N-N 键，分别得到嘧啶和喹唑啉。这种氯地氮嗪介导的反应为相关的杂环对提供了统一的途径，否则通常通过不同的方法制备。机理实验和 DFT 计算支持一种途径，该途径涉及吡唑鎓叶立德碎裂，然后环化开环的二氮杂六三烯中间体以产生新的二嗪核。除了能够从易于制备的起始材料中获取有价值的杂芳烃外，我们还展示了骨架编辑在瑞舒伐他汀类似物合成以及芳基载体调节直接支架跳跃中的综合效用。

  DOI：

  10.1021/jacs.2c09616

文献信息

• Rhodium-Catalyzed Direct C–H Bond Cyanation of Arenes with Isocyanide
  作者：Xiaohu Hong、Hao Wang、Guangyin Qian、Qitao Tan、Bin Xu

  DOI：10.1021/jo500087g

  日期：2014.4.4

  An efficient rhodium-catalyzed regioselective C-H bond cyanation of arenes was developed using tert-butyl isocyanide as the cyanide source. A wide range of (hetero)aryl and cycloalkenyl nitriles could be afforded with high regioselectivity and good functional group tolerance.
• Ruhemann; Hemmy, Chemische Berichte, 1897, vol. 30, p. 2026
  作者：Ruhemann、Hemmy

  DOI：——

  日期：——