N-{2-[5-(4-formylphenyl)thiophen-2-yl]ethyl}acetamide | 1246466-14-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: N-{2-[5-(4-formylphenyl)thiophen-2-yl]ethyl}acetamide
• 英文别名: N-[2-[5-(4-formylphenyl)thiophen-2-yl]ethyl]acetamide
• CAS: 1246466-14-7
• 化学式: C₁₅H₁₅NO₂S
• 分子量: 273.356
• InChiKey: CUDKEBYXWKJEDX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  74.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-(2-(thiophen-2-yl)ethyl)acetamide 、 对溴苯甲醛 在 potassium acetate 、 palladium diacetate 作用下， 以 N,N-二甲基乙酰胺 为溶剂， 反应 16.0h， 以89%的产率得到N-{2-[5-(4-formylphenyl)thiophen-2-yl]ethyl}acetamide
  参考文献：
  名称：

  钯催化的糠胺或 2-（氨基烷基）噻吩衍生物的直接 5-芳基化

  摘要：

  钯催化的带有 CH2NHR 取代基的呋喃或噻吩衍生物（R = COMe 或 CO2tBu）的直接 5-芳基化通常通过使用仅 0.1-2 mol% 的催化剂负载量以良好的产率进行。允许芳基溴上的多种官能团，例如乙酰基、丙酰基、甲酰基、酯、腈、三氟甲基或氟。在缺电子的芳基溴化物存在下通常比在富电子的芳基溴化物存在下获得更高的产率。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201000358

文献信息

• Palladium-Catalysed Direct 5-Arylation of Furfurylamine or 2-(Aminoalkyl)thiophene Derivatives
  作者：Julien Roger、Henri Doucet

  DOI：10.1002/ejoc.201000358

  日期：——

  The palladium-catalysed direct 5-arylation of furan or thiophene derivatives bearing CH2NHR substituents (with R = COMe or CO2tBu) generally proceeds in good yields by using a catalysts loading of only 0.1-2 mol-%. A wide range of functions such as acetyl, propionyl, formyl, ester, nitrile, trifluoromethyl or fluoro on the aryl bromide is tolerated. Higher yields were generally obtained in the presence

  钯催化的带有 CH2NHR 取代基的呋喃或噻吩衍生物（R = COMe 或 CO2tBu）的直接 5-芳基化通常通过使用仅 0.1-2 mol% 的催化剂负载量以良好的产率进行。允许芳基溴上的多种官能团，例如乙酰基、丙酰基、甲酰基、酯、腈、三氟甲基或氟。在缺电子的芳基溴化物存在下通常比在富电子的芳基溴化物存在下获得更高的产率。