4-methoxybicyclo[2.2.1]heptane-1-carbaldehyde | 1629877-07-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 4-methoxybicyclo[2.2.1]heptane-1-carbaldehyde
• CAS: 1629877-07-1
• 化学式: C₉H₁₄O₂
• 分子量: 154.209
• InChiKey: WLGDJQCHBCNHTP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.6
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.89
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-methoxybicyclo[2.2.1]heptane-1-carbaldehyde 、 (1-重氮基-2-氧代丙基)膦酸二甲酯 在 potassium carbonate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 以59 %的产率得到1-ethynyl-4-methoxybicyclo[2.2.1]heptane
  参考文献：
  名称：

  作为有前途的苯和环烷等排物的双环[mnk]烷烃结构单元：多克合成、物理化学和结构表征

  摘要：

  亲电双键官能化 - 分子内烯醇化烷基化序列 ( EDIEA ) 是双环稠合和桥接单功能和双功能构建模块的有效方法。该方法适用于目标化合物的数克制备，通过在高达 150 g 规模上合成 50 多种结构单元来说明这一点。标题支架的物理化学和结构参数说明了它们作为有前途的苯和环烷等排物的实用性，并为在药物优化过程中微调化合物的性质提供了理论基础。

  DOI：

  10.1002/chem.202303859
• 作为产物：
  描述：

  (4-methoxybicyclo[2.2.1]heptan-1-yl)methanol 在 草酰氯 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 二甲基亚砜 为溶剂， 以68 %的产率得到4-methoxybicyclo[2.2.1]heptane-1-carbaldehyde
  参考文献：
  名称：

  作为有前途的苯和环烷等排物的双环[mnk]烷烃结构单元：多克合成、物理化学和结构表征

  摘要：

  亲电双键官能化 - 分子内烯醇化烷基化序列 ( EDIEA ) 是双环稠合和桥接单功能和双功能构建模块的有效方法。该方法适用于目标化合物的数克制备，通过在高达 150 g 规模上合成 50 多种结构单元来说明这一点。标题支架的物理化学和结构参数说明了它们作为有前途的苯和环烷等排物的实用性，并为在药物优化过程中微调化合物的性质提供了理论基础。

  DOI：

  10.1002/chem.202303859

文献信息

• BICYCLO [2.2.1] ACID GPR120 MODULATORS
  申请人：BRISTOL-MYERS SQUIBB COMPANY

  公开号：US20160016880A1

  公开（公告）日：2016-01-21

  The present invention provides compounds of Formula (I): (I) or a stereoisomer, or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein all of the variables are as defined herein. These compounds are GPR120 G protein-coupled receptor modulators which may be used as medicaments.

  本发明提供了Formula (I)的化合物：(I)或其立体异构体，或其药用可接受的盐，其中所有变量如本文所定义。这些化合物是GPR120 G蛋白偶联受体调节剂，可用作药物。
• BICYCLO [2.2.1]ACID GPR120 MODULATORS
  申请人：Bristol-Myers Squibb Company

  公开号：EP2970092A2

  公开（公告）日：2016-01-20
• US9518000B2
  申请人：——

  公开号：US9518000B2

  公开（公告）日：2016-12-13
• [EN] BICYCLO [2.2.1] ACID GPR120 MODULATORS<br/>[FR] MODULATEURS DE RÉCEPTEURS GPR120 À BASE D'ACIDE BICYCLO [2.2.1]
  申请人：BRISTOL MYERS SQUIBB CO

  公开号：WO2014159794A2

  公开（公告）日：2014-10-02

  The present invention provides compounds of Formula (I): (I) or a stereoisomer, or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein all of the variables are as defined herein. These compounds are GPR120 G protein-coupled receptor modulators which may be used as medicaments.