potassium 2,6-dimethoxypyridine-3-trifluoroborate | 1374247-42-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: potassium 2,6-dimethoxypyridine-3-trifluoroborate
• 英文别名: Potassium 2,6-dimethoxy-3-pyridinetrifluoroborate；potassium;(2,6-dimethoxypyridin-3-yl)-trifluoroboranuide
• CAS: 1374247-42-3
• 化学式: C₇H₈BF₃NO₂*K
• 分子量: 245.051
• InChiKey: OOZVNYRZKSCHOM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.84
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  31.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

安全信息

• 危险性防范说明：
  P264,P280,P302+P352,P337+P313,P305+P351+P338,P362+P364,P332+P313
• 危险性描述：
  H315,H319

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  potassium 2,6-dimethoxypyridine-3-trifluoroborate 在 nitrosonium tetrafluoroborate 、 亚磷酸三乙酯 作用下， 以 甲苯 、 乙腈 为溶剂， 反应 0.77h， 生成 2,6-dimethoxy-N-phenylpyridin-3-amine
  参考文献：
  名称：

  由亚硝基芳烃和硼酸合成二（杂）芳基胺：一般，轻度和无过渡金属的偶联

  摘要：

  据报道，通过亚硝基芳烃和硼酸之间的无过渡金属交叉偶联来合成二（杂）芳基胺。该方法实验上简单，快速，温和且可扩展，并且具有宽泛的官能团耐受性，包括羰基，硝基，卤素，游离的OH和NH基团。它还允许合成位阻化合物。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.8b00473

文献信息

• Electrochemical Generation of Aryl Radicals from Organoboron Reagents Enabled by Pulsed Electrosynthesis
  作者：Maxime Boudjelel、Jessica Zhong、Lorenzo Ballerini、Ian Vanswearingen、Rossul Al‐Dhufari、Christian A. Malapit

  DOI：10.1002/anie.202406203

  日期：2024.7.29

  Pulsed electrosynthesis efficiently converts aromatic organoboron reagents to aryl radicals. Mechanistic studies reveal that pulsed electrosynthesis overcomes challenges like radical grafting/passivation, homocoupling, overoxidation, and decomposition. This electro-oxidative method enables straightforward functionalization of aromatic organoboron reagents to form aryl C−P, C−Se, C−Te, and C−S bonds

  脉冲电合成有效地将芳香族有机硼试剂转化为芳基自由基。机理研究表明，脉冲电合成克服了自由基接枝/钝化、自偶联、过度氧化和分解等挑战。这种电氧化方法能够直接官能化芳香族有机硼试剂，形成芳基 C−P、C−Se、C−Te 和 C−S 键。