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2-carbomethoxy-8-bromo-4-hydroxy-7-methoxyquinoline | 801282-84-8

中文名称
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中文别名
——
英文名称
2-carbomethoxy-8-bromo-4-hydroxy-7-methoxyquinoline
英文别名
2-Quinolinecarboxylic acid, 8-bromo-4-hydroxy-7-methoxy-, methylester;methyl 8-bromo-7-methoxy-4-oxo-1H-quinoline-2-carboxylate
2-carbomethoxy-8-bromo-4-hydroxy-7-methoxyquinoline化学式
CAS
801282-84-8
化学式
C12H10BrNO4
mdl
——
分子量
312.12
InChiKey
HVFIOFWOTNYPBJ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.3
  • 重原子数:
    18
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.17
  • 拓扑面积:
    64.6
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    5

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

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文献信息

  • [EN] HEPATITIS C INHIBITOR COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSES INHIBITEURS DE L'HEPATITE C
    申请人:BOEHRINGER INGELHEIM INT
    公开号:WO2004103996A1
    公开(公告)日:2004-12-02
    Compounds of formula (I): wherein B, X, R3, L0, L1, L2, R2, R1 and RC are defined herein. The compounds are useful as inhibitors of HCV NS3 protease for the treatment of hepatitis C viral infection.
    公式(I)的化合物:其中B、X、R3、L0、L1、L2、R2、R1和RC的定义如本文所述。这些化合物可用作丙型肝炎病毒NS3蛋白酶的抑制剂,用于治疗丙型肝炎病毒感染。
  • Macrocyclic peptides active against the hepatitis C virus
    申请人:Llinas-Brunet Montse
    公开号:US20050080005A1
    公开(公告)日:2005-04-14
    Compounds of formula I: wherein D, R 4 , R 3 , L 0 , L 1 , L 2 , R 2 and R c are defined herein; or a pharmaceutically acceptable salt thereof, useful as inhibitors of the HCV NS3 protease.
    化合物I的式子为:其中D、R4、R3、L0、L1、L2、R2和R在此定义;或其药学上可接受的盐,可用作HCV NS3蛋白酶的抑制剂。
  • Hepatitis C inhibitor compounds
    申请人:Llinas-Brunet Montse
    公开号:US20050020503A1
    公开(公告)日:2005-01-27
    Compounds of formula (I): wherein B, X, R 3 , L 0 , L 1 , L 2 , R 2 , R 1 and R C are defined herein. The compounds are useful as inhibitors of HCV NS3 protease for the treatment of hepatitis C viral infection.
    式(I)的化合物:其中B、X、R3、L0、L1、L2、R2、R1和RC的定义如下。这些化合物可用作HCV NS3蛋白酶的抑制剂,用于治疗丙型肝炎病毒感染。
  • Hepatitis C Inhibitor Compounds
    申请人:LLINAS-BRUNET Montse
    公开号:US20070243166A1
    公开(公告)日:2007-10-18
    Compounds of formula (I): wherein B, X, R 3 , L 0 , L 1 , L 2 , R 2 , R 1 and R C are defined herein. The compounds are useful as inhibitors of HCV NS3 protease for the treatment of hepatitis C viral infection.
    式(I)的化合物:其中B、X、R3、L0、L1、L2、R2、R1和RC的定义如下。该化合物可用作HCV NS3蛋白酶的抑制剂,用于治疗丙型肝炎病毒感染。
  • ANTIVIRAL PHOSPHINATE COMPOUNDS
    申请人:Casarez Anthony
    公开号:US20090227491A1
    公开(公告)日:2009-09-10
    The invention is related to anti-viral phosphinate compounds, compositions containing such compounds, and therapeutic methods that include the administration of such compounds, as well as to processes and intermediates useful for preparing such compounds.
    该发明涉及抗病毒磷酸酯化合物,含有这些化合物的组合物,以及包括给予这些化合物的治疗方法,还涉及用于制备这些化合物的过程和中间体。
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