6-amino-5-(1,3-benzodioxol-5-yl)-7-benzoyl-8-methyl-5,10-dihydro-1H-pyrimido[4,5-b][1,8]naphthyridine-2,4-dione | 1261069-72-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 6-amino-5-(1,3-benzodioxol-5-yl)-7-benzoyl-8-methyl-5,10-dihydro-1H-pyrimido[4,5-b][1,8]naphthyridine-2,4-dione
• CAS: 1261069-72-0
• 化学式: C₂₅H₁₉N₅O₅
• 分子量: 469.456
• InChiKey: IGWGCPAGWPIAOR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  35
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  145
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-amino-5-(1,3-benzodioxol-5-yl)-7-benzoyl-8-methyl-5,10-dihydro-1H-pyrimido[4,5-b][1,8]naphthyridine-2,4-dione 、 formamide 反应 6.0h， 以54%的产率得到5-methyl-12-(3,4-methylenedioxyphenyl)-4-phenyl-7,8,9,10,11,12-hexahydrodipyrimido[4,5-b:4',5'-f][1,8]naphthyridine-9,11-dione
  参考文献：
  名称：

  Gupta, Shallu; Gupta, Poonam; Sachar, Anand, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 2010, vol. 49, # 9, p. 1243 - 1256

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  、 1-苯基-1,3-丁二酮 在 四磷十氧化物 、 铜 、 potassium carbonate 作用下， 以 甲苯 、 丙酮 为溶剂， 反应 4.0h， 以63%的产率得到6-amino-5-(1,3-benzodioxol-5-yl)-7-benzoyl-8-methyl-5,10-dihydro-1H-pyrimido[4,5-b][1,8]naphthyridine-2,4-dione
  参考文献：
  名称：

  Gupta, Shallu; Gupta, Poonam; Sachar, Anand, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 2010, vol. 49, # 9, p. 1243 - 1256

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Gupta, Shallu; Gupta, Poonam; Sachar, Anand, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 2010, vol. 49, # 9, p. 1243 - 1256
  作者：Gupta, Shallu、Gupta, Poonam、Sachar, Anand、Sharma, Rattan L

  DOI：——

  日期：——