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(1S,3R,5S,6R,8R,9S,11R,13S,14S)-9-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-13-[3-[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxypropyl]-6-ethenyl-6,11,14-trimethyl-2,7,12-trioxatricyclo[9.4.0.03,8]pentadecan-5-ol | 1239967-77-1

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(1S,3R,5S,6R,8R,9S,11R,13S,14S)-9-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-13-[3-[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxypropyl]-6-ethenyl-6,11,14-trimethyl-2,7,12-trioxatricyclo[9.4.0.03,8]pentadecan-5-ol
英文别名
——
(1S,3R,5S,6R,8R,9S,11R,13S,14S)-9-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-13-[3-[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxypropyl]-6-ethenyl-6,11,14-trimethyl-2,7,12-trioxatricyclo[9.4.0.03,8]pentadecan-5-ol化学式
CAS
1239967-77-1
化学式
C42H66O6Si2
mdl
——
分子量
723.153
InChiKey
UXPLBCHDNSYSQW-NTGIKATNSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    8.17
  • 重原子数:
    50
  • 可旋转键数:
    12
  • 环数:
    5.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.67
  • 拓扑面积:
    66.4
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    6

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    [(4S,5R)-4,8-bis[[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy]-4-methyl-5-prop-2-enoxyoctoxy]-triethylsilane(1S,3R,5S,6R,8R,9S,11R,13S,14S)-9-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-13-[3-[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxypropyl]-6-ethenyl-6,11,14-trimethyl-2,7,12-trioxatricyclo[9.4.0.03,8]pentadecan-5-ol仲丁基锂三丁基氯化锡 作用下, 以 四氢呋喃正己烷 为溶剂, 反应 3.0h, 以10 mg的产率得到tert-butyl-[3-[(1R,3S,5S,6S,8R,10S,11R,13R,14S)-10-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-14-[(2S,3R,6S,7R)-6-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-7-[3-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxypropyl]-2-ethenyl-6-methyloxepan-3-yl]oxy-13-ethenyl-5,8,13-trimethyl-2,7,12-trioxatricyclo[9.4.0.03,8]pentadecan-6-yl]propoxy]-diphenylsilane
    参考文献:
    名称:
    全合成brevenal
    摘要:
    已经实现了无毒性的brevetoxin拮抗剂brevenal的聚合全合成。ABC环段和E环前体通过分子内烯丙基化然后闭环易位连接以提供五环醚化合物。还研究了通往关键合成中间体五环醚核的另一种途径。Wittig和Horner–Wadsworth–Emmons反应分别引入了右侧链和左侧链,以提供brevenal(1)。
    DOI:
    10.1016/j.tet.2010.05.069
  • 作为产物:
    描述:
    在 软骨素硫酸钠盐 作用下, 以 甲醇二氯甲烷 为溶剂, 反应 0.42h, 以99.8 mg的产率得到(1S,3R,5S,6R,8R,9S,11R,13S,14S)-9-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-13-[3-[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxypropyl]-6-ethenyl-6,11,14-trimethyl-2,7,12-trioxatricyclo[9.4.0.03,8]pentadecan-5-ol
    参考文献:
    名称:
    全合成brevenal
    摘要:
    已经实现了无毒性的brevetoxin拮抗剂brevenal的聚合全合成。ABC环段和E环前体通过分子内烯丙基化然后闭环易位连接以提供五环醚化合物。还研究了通往关键合成中间体五环醚核的另一种途径。Wittig和Horner–Wadsworth–Emmons反应分别引入了右侧链和左侧链,以提供brevenal(1)。
    DOI:
    10.1016/j.tet.2010.05.069
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