5-溴-2-(2-羟基乙基氨基)嘧啶 | 1187386-42-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 中文名称: 5-溴-2-(2-羟基乙基氨基)嘧啶
• 英文名称: 2-((5-Bromopyrimidin-2-yl)amino)ethanol
• 英文别名: 2-[(5-bromopyrimidin-2-yl)amino]ethanol
• CAS: 1187386-42-0
• 化学式: C₆H₈BrN₃O
• 分子量: 218.053
• InChiKey: ZOWWENNIWOWMQL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  377.5±48.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.736±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.5
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  58
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-溴-2-(2-羟基乙基氨基)嘧啶 在 N-甲基吗啉 、 (1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride 、 水 、 potassium acetate 、 sodium hydroxide 、 氯甲酸异丁酯 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 水 为溶剂， 反应 3.67h， 生成
  参考文献：
  名称：

  含三氮唑的核输出蛋白抑制剂

  摘要：

  本申请属于药物化学领域，提供了一种含三氮唑的核输出蛋白抑制剂及其制备方法，并涉及其在制备治疗肿瘤的药物中的用途。

  公开号：

  CN115703764A
• 作为产物：
  描述：

  C.I.酸性橙108 、 5-溴-2-氯嘧啶 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 N-甲基吡咯烷酮 为溶剂， 生成 5-溴-2-(2-羟基乙基氨基)嘧啶
  参考文献：
  名称：

  含三氮唑的核输出蛋白抑制剂

  摘要：

  本申请属于药物化学领域，提供了一种含三氮唑的核输出蛋白抑制剂及其制备方法，并涉及其在制备治疗肿瘤的药物中的用途。

  公开号：

  CN115703764A

文献信息

• [EN] HETEROARYL COMPOUNDS USEFUL IN THE TREATMENT OF COGNITIVE DISORDERS<br/>[FR] COMPOSÉS HÉTÉROARYLE POUVANT ÊTRE UTILISÉS DANS LE TRAITEMENT DE TROUBLES COGNITIFS
  申请人：UNIV COLLEGE CARDIFF CONSULTANTS LTD

  公开号：WO2022234271A1

  公开（公告）日：2022-11-10

  The present invention provides compounds of formula (I), as well as pharmaceutically acceptable salts thereof: wherein X1, X2, X3, R3, Ring A and Ring B are as described herein. The compounds have affinity for α5-subunit-containing GABAAreceptors. The invention further provides the manufacture of the compounds of formula (I), pharmaceutical compositions comprising the compounds and their use as medicaments for the treatment of diseases and disorders associated with α5-GABAAreceptors, including depression and cognitive impairment, for example, congintive impairment associated with a psychotic disorder such as schizophrenia.

  本发明提供了式（I）的化合物，以及其药学上可接受的盐：其中X1，X2，X3，R3，环A和环B如本文所述。该化合物具有与α5亚单位含量的GABAA受体的亲和力。本发明进一步提供了制备式（I）化合物的方法，包括含有该化合物的药物组合物以及将其用作治疗与α5-GABAA受体相关的疾病和障碍的药物，包括抑郁症和认知障碍，例如与精神疾患如精神分裂症相关的认知障碍。
• Hybrid pyrimidine alkynyls inhibit the clinically resistance related Bcr-AblT315I mutant
  作者：Xiaoyun Lu、Zhang Zhang、Xiaomei Ren、Xiaofeng Pan、Deping Wang、Xiaoxi Zhuang、Jingfeng Luo、Rongmin Yu、Ke Ding

  DOI：10.1016/j.bmcl.2015.07.006

  日期：2015.9

  A series of pyrimidine alkynyl derivatives were designed and synthesized as new Bcr-Abl inhibitors by hybriding the structural moieties from GNF-7, ponatinib and nilotinib. One of the most potent compounds 4e strongly suppresses Bcr-Abl(WT) and Bcr-Abl(T315I) kinase with IC50 values of 5.0 and 9.0 nM, and inhibits the proliferation of K562 and murine Ba/F3 cells ectopically expressing Bcr-Abl(T315I) cells with IC50 values of 2 and 50 nM, respectively. It also displays good pharmacokinetics properties with an oral bioavailability of 35.3% and T-1/2 value of 48.7 h, and demonstrates significantly suppression on tumor growth in xenografted mice of K562 and Ba/F3 cells expressing Bcr-Abl(T315I). These inhibitors may serve as lead compounds for further developing new anticancer drugs overcoming the clinically acquired resistance against current Bcr-Abl inhibitors. (C) 2015 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• 含三氮唑的核输出蛋白抑制剂
  申请人：正大天晴药业集团股份有限公司

  公开号：CN115703764A

  公开（公告）日：2023-02-17

  本申请属于药物化学领域，提供了一种含三氮唑的核输出蛋白抑制剂及其制备方法，并涉及其在制备治疗肿瘤的药物中的用途。