15-Hexyl-15-azaheptacyclo[14.11.0.02,14.04,12.06,11.018,26.019,24]heptacosa-1(16),2(14),3,6,8,10,12,17,19,21,23,26-dodecaene | 1227693-59-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 15-Hexyl-15-azaheptacyclo[14.11.0.02,14.04,12.06,11.018,26.019,24]heptacosa-1(16),2(14),3,6,8,10,12,17,19,21,23,26-dodecaene
• CAS: 1227693-59-5
• 化学式: C₃₂H₂₉N
• 分子量: 427.589
• InChiKey: LRCOYRDDCNAUCP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.9
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  4.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  溴代异辛烷 、 15-Hexyl-15-azaheptacyclo[14.11.0.02,14.04,12.06,11.018,26.019,24]heptacosa-1(16),2(14),3,6,8,10,12,17,19,21,23,26-dodecaene 在 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 16.0h， 以130 mg的产率得到5,5,25,25-Tetrakis(2-ethylhexyl)-15-hexyl-15-azaheptacyclo[14.11.0.02,14.04,12.06,11.018,26.019,24]heptacosa-1(27),2,4(12),6,8,10,13,16,18(26),19,21,23-dodecaene
  参考文献：
  名称：

  钯催化分子内芳基化制备二茚并咔唑的新方法

  摘要：

  二茚并咔唑衍生物由 2,7-dibromo-9-hexylcarbazole 与苯甲酰氯在 Friedel-Crafts 条件下反应合成，然后 Wolff-Kishner-Huang 还原生成 3,6-dibenzyl-2,7-dibromo-9 -己基咔唑，通过钯催化的双分子内芳基化环化形成双（茚并）-9-己基咔唑。二茚并咔唑进一步转化为完全烷基化的化合物。

  DOI：

  10.3987/com-09-11892
• 作为产物：
  描述：

  3,6-dibenzyl-2,7-dibromo-N-hexylcarbazole 在 苄基三乙基氯化铵 、 palladium diacetate 、 sodium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 15-Hexyl-15-azaheptacyclo[14.11.0.02,14.04,12.06,11.018,26.019,24]heptacosa-1(16),2(14),3,6,8,10,12,17,19,21,23,26-dodecaene
  参考文献：
  名称：

  钯催化分子内芳基化制备二茚并咔唑的新方法

  摘要：

  二茚并咔唑衍生物由 2,7-dibromo-9-hexylcarbazole 与苯甲酰氯在 Friedel-Crafts 条件下反应合成，然后 Wolff-Kishner-Huang 还原生成 3,6-dibenzyl-2,7-dibromo-9 -己基咔唑，通过钯催化的双分子内芳基化环化形成双（茚并）-9-己基咔唑。二茚并咔唑进一步转化为完全烷基化的化合物。

  DOI：

  10.3987/com-09-11892