(2E)-N-(2-aminophenyl)-3-{4-[(adamant-1-ylamino) methyl]phenyl}acrylamide | 1221411-90-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 肉桂酸及其衍生物
• 英文名称: (2E)-N-(2-aminophenyl)-3-{4-[(adamant-1-ylamino) methyl]phenyl}acrylamide
• 英文别名: (2E)-N-(2-aminophenyl)-3-{4-[(adamant-1-ylamino)methyl]phenyl}acrylamide；(E)-3-[4-[(1-adamantylamino)methyl]phenyl]-N-(2-aminophenyl)prop-2-enamide
• CAS: 1221411-90-0
• 化学式: C₂₆H₃₁N₃O
• 分子量: 401.552
• InChiKey: IFALMIROFQNMGM-MDZDMXLPSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  67.2
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (2E)-3-{4-[(adamant-1-ylamino)methyl]phenyl}acrylic acid 、 邻苯二胺 在 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 三乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 3.0h， 以10%的产率得到(2E)-N-(2-aminophenyl)-3-{4-[(adamant-1-ylamino) methyl]phenyl}acrylamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] NOVEL BRIDGED CYCLIC COMPOUNDS AS HISTONE DEACETYLASE INHIBITORS
  [FR] NOUVEAUX COMPOSÉS CYCLIQUES PONTÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DE L'HISTONE DÉSACÉTYLASE

  摘要：

  公开号：

  WO2010043953A3

文献信息

• [EN] HISTONE DEACETYLASE INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS D'HISTONE DÉSACÉTYLASE
  申请人：GEN HOSPITAL CORP

  公开号：WO2016018795A1

  公开（公告）日：2016-02-04

  Provided herein are brain penetrant histone deacetylase (HDAC) inhibitors useful for treating diseases or disorders associated with HDAC. An exemplary HDAC inhibitor provided herein exhibits a brain-to-plama ratio of 20: 1. Pharmaceutical compositions comprising HDAC inhibitors and methods for treating diseases associated with HDAC are also provided.

  本文提供了可渗透血脑屏障的组蛋白去乙酰化酶（HDAC）抑制剂，用于治疗与HDAC相关的疾病或障碍。本文提供的一种示例HDAC抑制剂表现出20：1的脑-血浆比。还提供了包含HDAC抑制剂的制药组合物以及治疗与HDAC相关疾病的方法。
• NOVEL BRIDGED CYCLIC COMPOUNDS AS HISTONE DEACETYLASE INHIBITORS
  申请人：Balasubramanian Gopalan

  公开号：US20110212943A1

  公开（公告）日：2011-09-01

  Provided herein are novel bridged cyclic derivatives of the general formula (I), their analogs, tautomeric forms, stereoisomers, polymorphs, solvates, intermediates, pharmaceutically acceptable salts, pharmaceutical compositions, metabolites and prodrugs thereof. These compounds can inhibit HDACs and are useful as therapeutic or ameliorating agent for diseases that are involved in cellular growth such as malignant tumors, autoimmune diseases, skin diseases, infections, inflammation, neurode-generative disorders etc.

  本文提供了一种新型的桥联环衍生物，其一般式为(I)，以及它们的类似物、互变异构体、立体异构体、多晶形态、溶剂化物、中间体、药物可接受的盐、药物组合物、代谢物和前药。这些化合物可以抑制HDACs，并且可用作治疗或改善细胞生长相关疾病的药物，例如恶性肿瘤、自身免疫性疾病、皮肤病、感染、炎症、神经退行性疾病等。
• HISTONE DEACETYLASE INHIBITORS
  申请人：The General Hospital Corporation

  公开号：US20170349540A1

  公开（公告）日：2017-12-07

  Provided herein are brain penetrant histone deacetylase (HDAC) inhibitors useful for treating diseases or disorders associated with HDAC. An exemplary HDAC inhibitor provided herein exhibits a brain-to-plasma ratio of 20:1. Pharmaceutical compositions comprising HDAC inhibitors and methods for treating diseases associated with HDAC are also provided.
• [EN] NOVEL BRIDGED CYCLIC COMPOUNDS AS HISTONE DEACETYLASE INHIBITORS<br/>[FR] NOUVEAUX COMPOSÉS CYCLIQUES PONTÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DE L'HISTONE DÉSACÉTYLASE
  申请人：ORCHID RES LAB LTD

  公开号：WO2010043953A3

  公开（公告）日：2011-03-24