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11-epichaetomugilin A | 1227058-32-3

中文名称
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中文别名
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英文名称
11-epichaetomugilin A
英文别名
(6aS,7aR,8R,9R,11aR,11bS)-5-chloro-7a-hydroxy-3-[(1E,3S,4R)-4-hydroxy-3-methylpent-1-en-1-yl]-6a,8,9-trimethyl-6a,7a,8,9,11a,11b-hexahydro-6H,11H-pyrano[3',4':4,5]furo[2,3-h]-2-benzopyran-6,11-dione;(1S,10S,12R,13R,14R,17R)-8-chloro-12-hydroxy-5-[(E,3S,4R)-4-hydroxy-3-methylpent-1-enyl]-10,13,14-trimethyl-4,11,15-trioxatetracyclo[8.7.0.02,7.012,17]heptadeca-2,5,7-triene-9,16-dione
11-epichaetomugilin A化学式
CAS
1227058-32-3
化学式
C23H27ClO7
mdl
——
分子量
450.916
InChiKey
LNHWUFUMZSBRBY-VJLWFCMXSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2
  • 重原子数:
    31
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.57
  • 拓扑面积:
    102
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    7

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    11-epichaetomugilin A(R)-(+)-α-甲氧基-α-(三氟甲基)苯乙酸4-二甲氨基吡啶N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 6.0h, 以0.24 mg的产率得到
    参考文献:
    名称:
    Chaetomugilin A的11和4′-表观异构体,海水鱼类衍生真菌Chaetomium globosum的新型细胞抑制代谢物
    摘要:
    从最初从海鱼Mugil cephalus中分离出的Chaetomium globosum菌株中分离出11和4'-epichaetomugilinA 。11-Epichaetomugilin A是第一个在C(11)处具有与迄今分离的其他氮杂甲酮相反的绝对构型的化合物。在光谱分析的基础上阐明了它们的绝对构型,包括一维和二维核磁共振技术以及一些化学转化。11-Epichaetomugilin弱抑制培养的P388细胞和HL-60细胞的生长(IC 50 88.9和66.7μ中号,RESP)。
    DOI:
    10.1002/hlca.200900272
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