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[Furan-3-yl(tributylstannyl)methoxy]-trimethylsilane | 1235997-55-3

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
[Furan-3-yl(tributylstannyl)methoxy]-trimethylsilane
英文别名
——
[Furan-3-yl(tributylstannyl)methoxy]-trimethylsilane化学式
CAS
1235997-55-3
化学式
C20H40O2SiSn
mdl
——
分子量
459.332
InChiKey
VNSWMWGFKYFUOM-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    7.56
  • 重原子数:
    24
  • 可旋转键数:
    13
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.8
  • 拓扑面积:
    22.4
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    [Furan-3-yl(tributylstannyl)methoxy]-trimethylsilane 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 氟化氢吡啶lithium chloride 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺乙腈 为溶剂, 反应 2.5h, 生成
    参考文献:
    名称:
    Salvileucalin C的非对映选择性全合成
    摘要:
    首次报道了一种简单有效的非传统选择性合成Salvileucalin C及其生物合成相关的双萜类化合物Salvileucalin D,salvipuberulin,isoalalvipuberulin和dugesin B的方法。该策略的主要特征是基于Beckwith–Dowd环膨胀,串联非对映选择性Stille偶联/脱溴/去甲硅烷基化/内酯化反应,以及光诱导的电环收缩。
    DOI:
    10.1021/ol501423t
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    Salvileucalin C的非对映选择性全合成
    摘要:
    首次报道了一种简单有效的非传统选择性合成Salvileucalin C及其生物合成相关的双萜类化合物Salvileucalin D,salvipuberulin,isoalalvipuberulin和dugesin B的方法。该策略的主要特征是基于Beckwith–Dowd环膨胀,串联非对映选择性Stille偶联/脱溴/去甲硅烷基化/内酯化反应,以及光诱导的电环收缩。
    DOI:
    10.1021/ol501423t
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