2-[(Z)-non-6-enoxy]acetaldehyde | 1227256-70-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-[(Z)-non-6-enoxy]acetaldehyde
• CAS: 1227256-70-3
• 化学式: C₁₁H₂₀O₂
• 分子量: 184.279
• InChiKey: WIKFZEFFVKKQBQ-ARJAWSKDSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.73
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-[(Z)-non-6-enoxy]acetaldehyde 、 三甲基硅烷化重氮甲烷 在 indium(III) chloride 作用下， 以 乙醚 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 1-[(Z)-non-6-enoxy]-3-trimethylsilylpropan-2-one
  参考文献：
  名称：

  α-甲硅烷基酮衍生的亚烷基卡宾的环丙烯化

  摘要：

  已开发出一种新的环丙烷化反应，该反应涉及衍生自 α-甲硅烷基酮的亚烷基卡宾的 Cα-Si 键插入。这种前所未有的亚烷基卡宾反应性对插入 Calpha-Si 键具有出色的选择性，而不是插入 Cgamma-H 键或添加到 gamma、delta-双或-三键。选择性趋势清楚地表明，尽管 Calpha-Si 键插入仍然有效竞争，但系链中的 α-氧显着促进了 Cgamma-H 插入。

  DOI：

  10.1021/ja101998w
• 作为产物：
  描述：

  在 盐酸 、 水 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 生成 2-[(Z)-non-6-enoxy]acetaldehyde
  参考文献：
  名称：

  α-甲硅烷基酮衍生的亚烷基卡宾的环丙烯化

  摘要：

  已开发出一种新的环丙烷化反应，该反应涉及衍生自 α-甲硅烷基酮的亚烷基卡宾的 Cα-Si 键插入。这种前所未有的亚烷基卡宾反应性对插入 Calpha-Si 键具有出色的选择性，而不是插入 Cgamma-H 键或添加到 gamma、delta-双或-三键。选择性趋势清楚地表明，尽管 Calpha-Si 键插入仍然有效竞争，但系链中的 α-氧显着促进了 Cgamma-H 插入。

  DOI：

  10.1021/ja101998w