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5-Fluoro-4-oxo-1-[(4-pyrazol-1-ylphenyl)methyl]quinoline-3-carboxylic acid | 1207998-41-1

中文名称
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中文别名
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英文名称
5-Fluoro-4-oxo-1-[(4-pyrazol-1-ylphenyl)methyl]quinoline-3-carboxylic acid
英文别名
——
5-Fluoro-4-oxo-1-[(4-pyrazol-1-ylphenyl)methyl]quinoline-3-carboxylic acid化学式
CAS
1207998-41-1
化学式
C20H14FN3O3
mdl
——
分子量
363.348
InChiKey
MAGPUOJRROCFJS-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.5
  • 重原子数:
    27
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.05
  • 拓扑面积:
    75.4
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    6

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    在 lithium hydroxide 作用下, 以 1,4-二氧六环 为溶剂, 生成 5-Fluoro-4-oxo-1-[(4-pyrazol-1-ylphenyl)methyl]quinoline-3-carboxylic acid
    参考文献:
    名称:
    N-Heterocyclic derived M1 positive allosteric modulators
    摘要:
    Replacement of a phenyl ring with N-linked heterocycles in a series of quinolone carboxylic acid M-1 positive allosteric modulators was investigated. In particular, a pyrazole derivative exhibited improvements in potency, free fraction, and CNS exposure. (C) 2010 Elsevier Ltd. All rights reserved.
    DOI:
    10.1016/j.bmcl.2010.01.013
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