(R)-2-((2S,4S,5R,6R)-4-(tert-butyldimethylsilyloxy)-6-((2R,3R,4E,7R,8E)-7-hydroxy-9-iodo-3-methoxy-5-methylnona-4,8-dien-2-yl)-2-methoxy-5-methyltetrahydro-2H-pyran-2-yl)propionic acid | 1225384-95-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (R)-2-((2S,4S,5R,6R)-4-(tert-butyldimethylsilyloxy)-6-((2R,3R,4E,7R,8E)-7-hydroxy-9-iodo-3-methoxy-5-methylnona-4,8-dien-2-yl)-2-methoxy-5-methyltetrahydro-2H-pyran-2-yl)propionic acid
• 英文别名: (2S)-2-[(2S,4S,5S,6S)-4-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-6-[(2R,3R,4E,7R,8E)-7-hydroxy-9-iodo-3-methoxy-5-methylnona-4,8-dien-2-yl]-2-methoxy-5-methyloxan-2-yl]propanoic acid
• CAS: 1225384-95-1
• 化学式: C₂₇H₄₉IO₇Si
• 分子量: 640.672
• InChiKey: BYRCCZOICLEENX-JFRZZAHPSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.16
• 重原子数：
  36
• 可旋转键数：
  13
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.81
• 拓扑面积：
  94.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (R)-2-((2S,4S,5R,6R)-4-(tert-butyldimethylsilyloxy)-6-((2R,3R,4E,7R,8E)-7-hydroxy-9-iodo-3-methoxy-5-methylnona-4,8-dien-2-yl)-2-methoxy-5-methyltetrahydro-2H-pyran-2-yl)propionic acid 在 2,4,6-三氯苯甲酰氯 、 三乙胺 、 4-二甲氨基吡啶 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 1.0h， 以42%的产率得到(7E)-(1S,2R,5R,9R,10R,11R,12R,13S)-13-(tert-butyldimethylsilyloxy)-1,9-dimethoxy-5-((E)-2-iodoethenyl)-7,10,12,14-tetramethyl-4,15-dioxabicyclo[9.3.1]pentadec-7-en-3-one
  参考文献：
  名称：

  （+）-Phorbaside A的全合成和构型验证

  摘要：

  细胞毒性海洋大环内酯佛波糖苷A的构型分配已通过拟议结构1及其（18 S，19 R）-非对映异构体3的立体定义合成以及随后使用圆二色谱的相关性进行了验证。该第一个总合成过程以23个步骤的收率为8.2％进行，具有两个1,4-顺硼醛羟醛反应，Sonogashira偶联和α-糖基化以附加1-戊糖部分的特点。

  DOI：

  10.1021/ol100693c
• 作为产物：
  描述：

  在 四丁基氟化铵 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.0h， 以52 mg的产率得到(R)-2-((2S,4S,5R,6R)-4-(tert-butyldimethylsilyloxy)-6-((2R,3R,4E,7R,8E)-7-hydroxy-9-iodo-3-methoxy-5-methylnona-4,8-dien-2-yl)-2-methoxy-5-methyltetrahydro-2H-pyran-2-yl)propionic acid
  参考文献：
  名称：

  （+）-Phorbaside A的全合成和构型验证

  摘要：

  细胞毒性海洋大环内酯佛波糖苷A的构型分配已通过拟议结构1及其（18 S，19 R）-非对映异构体3的立体定义合成以及随后使用圆二色谱的相关性进行了验证。该第一个总合成过程以23个步骤的收率为8.2％进行，具有两个1,4-顺硼醛羟醛反应，Sonogashira偶联和α-糖基化以附加1-戊糖部分的特点。

  DOI：

  10.1021/ol100693c