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(S)-4,5,6,7-tetrahydro-4-(2-(morpholin-4-yl)ethyl)-1-phenyl-1H-indazole | 1380247-09-5

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(S)-4,5,6,7-tetrahydro-4-(2-(morpholin-4-yl)ethyl)-1-phenyl-1H-indazole
英文别名
(S)-4-(2-(1-phenyl-4,5,6,7-tetrahydro-1H-indazol-4-yl)ethyl) morpholine;4-[2-[(4S)-1-phenyl-4,5,6,7-tetrahydroindazol-4-yl]ethyl]morpholine
(S)-4,5,6,7-tetrahydro-4-(2-(morpholin-4-yl)ethyl)-1-phenyl-1H-indazole化学式
CAS
1380247-09-5
化学式
C19H25N3O
mdl
——
分子量
311.427
InChiKey
NTRXRHOREDBYQW-INIZCTEOSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.9
  • 重原子数:
    23
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.53
  • 拓扑面积:
    30.3
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (S)-4,5,6,7-tetrahydro-4-(2-(morpholin-4-yl)ethyl)-1-phenyl-1H-indazole盐酸 作用下, 以 1,4-二氧六环乙醇丙酮 为溶剂, 以86%的产率得到(S)-4,5,6,7-tetrahydro-4-(2-(morpholin-4-yl)ethyl)-1-phenyl-1H-indazole hydrochloride
    参考文献:
    名称:
    [EN] PROCESS FOR OBTAINING ENANTIOMERICALLY ENRICHED PYRAZOLE DERIVATIVES
    [FR] PROCÉDÉ D'OBTENTION DE DÉRIVÉS DU PYRAZOLE ENRICHIS EN ÉNANTIOMÈRES
    摘要:
    本发明涉及一种手性选择性水解酯化合物(I)的方法,其中,在溶剂存在下,将酯化合物(I)的C4对映体混合物或其盐与酯酶酶反应。本发明还涉及将该化合物(I)转化为手性富集的吡唑化合物。
    公开号:
    WO2010066829A1
  • 作为产物:
    描述:
    (S)-4-(2-(1-phenyl-4,5,6,7-tetrahydro-1H-indazol-4-yl)acetyl)morpholine 在 lithium aluminium tetrahydride 、 、 sodium hydroxide 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 以95%的产率得到(S)-4,5,6,7-tetrahydro-4-(2-(morpholin-4-yl)ethyl)-1-phenyl-1H-indazole
    参考文献:
    名称:
    [EN] PROCESS FOR OBTAINING ENANTIOMERICALLY ENRICHED PYRAZOLE DERIVATIVES
    [FR] PROCÉDÉ D'OBTENTION DE DÉRIVÉS DU PYRAZOLE ENRICHIS EN ÉNANTIOMÈRES
    摘要:
    本发明涉及一种手性选择性水解酯化合物(I)的方法,其中,在溶剂存在下,将酯化合物(I)的C4对映体混合物或其盐与酯酶酶反应。本发明还涉及将该化合物(I)转化为手性富集的吡唑化合物。
    公开号:
    WO2010066829A1
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文献信息

  • 2-(1-phenyl-4,5,6,7-tetrahydro-1H-indazol-4-YL)ethylamine derivatives useful as sigma receptor inhibitors
    申请人:Laboratorios del. Dr. Esteve, S.A.
    公开号:EP2468728A1
    公开(公告)日:2012-06-27
    The invention relates to compounds having pharmacological activity towards the sigma receptor, and more particularly to indazole derivatives of formula I and to processes of preparation of such compounds, to pharmaceutical compositions comprising them, and to their use therapy and/or prophylaxis, in particular for the treatment of psychosis or pain.
    本发明涉及具有对sigma受体的药理活性的化合物,更具体地涉及公式I的吲唑生物及其制备过程,包括含有它们的制药组合物,以及它们在治疗和/或预防中的使用,特别是用于治疗精神病或疼痛。
  • Process for obtaining enantiomerically enriched pyrazole derivatives
    申请人:Laboratorios Del. Dr. Esteve, S.A.
    公开号:EP2196458A1
    公开(公告)日:2010-06-16
    The present invention is directed to a process for the enantioselective hydrolysis of an ester of formula (I), which comprises reacting a mixture of C4-enantiomers of esters of formula (I), or salts thereof, with an esterase enzyme in the presence of a solvent. The invention is further directed to the transformation of said esters of formula (I) into enantiomerically enriched pyrazoles.
    本发明涉及一种对映体选择性解式(I)酯的工艺,该工艺包括在溶剂存在下,使式(I)酯或其盐的 C4-对映体混合物与酯酶反应。本发明进一步涉及将所述式(I)酯转化为对映体富集的吡唑
  • [EN] 2-(1-PHENYL-4,5,6,7-TETRAHYDRO-1H-INDAZOL-4-YL)ETHYLAMINE DERIVATIVES USEFUL AS SIGMA RECEPTOR INHIBITORS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE 2-(1-PHÉNYL-4,5,6,7-TÉTRAHYDRO-1H-INDAZOL-4-YL)ÉTHYLAMINE UTILES EN TANT QU'INHIBITEURS DES RÉCEPTEURS SIGMA
    申请人:ESTEVE LABOR DR
    公开号:WO2012072791A3
    公开(公告)日:2012-09-13
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