4-溴-2-三氟甲氧基苄醇 | 220996-81-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 中文名称: 4-溴-2-三氟甲氧基苄醇
• 中文别名: (4-溴-2-三氟甲氧基)苯甲醇
• 英文名称: (4-Bromo-2-(trifluoromethoxy)phenyl)methanol
• 英文别名: [4-bromo-2-(trifluoromethoxy)phenyl]methanol
• CAS: 220996-81-6
• 化学式: C₈H₆BrF₃O₂
• 分子量: 271.03
• InChiKey: CMVFMHREHCVREX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

安全信息

• 海关编码：
  2909499000
• 危险性防范说明：
  P261,P280,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H332,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-溴-2-三氟甲氧基苄醇 、 三苯基膦 、 四溴化碳 在 氮气 、 水 、 氯化钠 、 magnesium sulfate 、 hexanes 、 三苯基氧化膦 、 crude product 、 silica gel 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.75h， 以to afford 10.5 g (88%) of the product as a colorless oil的产率得到4-bromo-1-bromomethyl-2-trifluoromethoxy-benzene
  参考文献：
  名称：

  Biphenyl amide lactam derivatives as inhibitors of 11-beta-hydroxysteroid dehydrogenase 1

  摘要：

  本发明揭示了一种新的I式化合物：具有11β-HSD类型1拮抗剂活性，以及制备这种化合物的方法。在另一种实施例中，本发明揭示了包括I式化合物的制药组合物，以及使用这些化合物和组合物治疗糖尿病、高血糖、肥胖症、高血压、高脂血症、代谢综合征、认知障碍和其他与11β-HSD类型1活性相关的疾病的方法。

  公开号：

  US08088776B2
• 作为产物：
  描述：

  4-溴-2-(三氟甲氧基)苯甲醛 、 硼氢化钠 在 乙酸乙酯 、 碳酸氢钠 、 magnesium sulfate 、 silica gel 、 二氯甲烷 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 15.0h， 以4-Bromo-2-(trifluoromethoxy)benzyl alcohol was obtained as an amorphous solid by evaporation from CH2Cl2 (TLC Rf =0.25 (10% EtOAc:hexanes); HPLC retention time=8.8 min (method A))的产率得到4-溴-2-三氟甲氧基苄醇
  参考文献：
  名称：

  Piperazine oxytocin receptor antagonists

  摘要：

  本发明涉及某些新型哌嗪化合物及其衍生物，它们的合成以及它们作为催产素受体拮抗剂的用途。这些化合物的一个应用是用于哺乳动物，特别是人类的早产治疗。这些化合物使子宫收缩松弛的能力也使它们对治疗痛经和在剖腹产前停止分娩非常有用。

  公开号：

  US05968938A1

文献信息

• [EN] TRIAZOLOPYRIDINE INHIBITORS OF MYELOPEROXIDASE<br/>[FR] INHIBITEURS DE TRIAZOLOPYRIDINE DE LA MYÉLOPEROXYDASE
  申请人：BRISTOL MYERS SQUIBB CO

  公开号：WO2017040450A1

  公开（公告）日：2017-03-09

  The present invention provides compounds of Formula (I): wherein A, Y and R1 are each as defined in the specification, and compositions comprising any of such novel compounds. These compounds are myeloperoxidase (MPO) inhibitors and/or eosinophil peroxidase (EPX) inhibitors, which may be used as medicaments.

  本发明提供了式（I）的化合物：其中A、Y和R1如规范中所定义，并包括任何此类新化合物的组合物。这些化合物是髓过氧化物酶（MPO）抑制剂和/或嗜酸性粒细胞过氧化物酶（EPX）抑制剂，可用作药物。
• [EN] 3-OXO-2, 3-DIHYDRO- [1,2, 4] TRIAZOLO [4, 3-A]PYRIDINES AS SOLUBLE EPOXIDE HYDROLASE (SEH) INHIBITORS<br/>[FR] 3-OXO-2,3-DIHYDRO-[1,2,4]TRIAZOLO[4, 3-A]PYRIDINES UTILISÉES COMME INHIBITEURS DE L'ÉPOXYDE HYDROLASE SOLUBLE (EH SOLUBLE)
  申请人：TAKEDA PHARMACEUTICAL

  公开号：WO2010096722A1

  公开（公告）日：2010-08-26

  Claimed are intermediates in the synthesis of N-Arylmethyl-3-Oxo-2,3-dihydro- [1,2,4]triazolo[4,3-a]pyridine-6-carboxamides as well as a process (A) to arrive at 3-Oxo-2, 3-dihydro-[1,2,4]triazolo[4,3-a]pyridine-6-carboxylic acid. The triazolo[4,3-a]pyridine-6-carboxamides of formula (I) are used as soluble epoxide hydrolase inhibitors (sEH) having therapeutic effect in pathologic conditions such as hypertension, stroke, inflammatory processes, diabetes and a variety of cardiovascular diseases.

  所述中间体是合成N-芳基甲基-3-氧代-2,3-二氢-[1,2,4]三唑[4,3-a]吡啶-6-羧酰胺以及到达3-氧代-2,3-二氢-[1,2,4]三唑[4,3-a]吡啶-6-羧酸的过程（A）的中间体。式（I）的三唑[4,3-a]吡啶-6-羧酰胺被用作可溶性环氧化酶抑制剂（sEH），在高血压、中风、炎症过程、糖尿病和各种心血管疾病等病理条件中具有治疗效果。
• Piperazine oxytocin receptor antagonists
  申请人：Merck & Co., Inc.

  公开号：US05968938A1

  公开（公告）日：1999-10-19

  This invention relates to certain novel piperazine compounds and derivatives thereof, their synthesis, and their use as oxytocin receptor antagonists. One application of these compounds is in the treatment of preterm labor in mammals, especially humans. The ability of the compounds to relax uterine contractions in mammals also makes them useful for treating dysmenorrhea and stopping labor prior to cesarean delivery.

  本发明涉及某些新型哌嗪化合物及其衍生物，它们的合成以及它们作为催产素受体拮抗剂的用途。这些化合物的一个应用是用于哺乳动物，特别是人类的早产治疗。这些化合物使子宫收缩松弛的能力也使它们对治疗痛经和在剖腹产前停止分娩非常有用。
• NIPECOTIC ACID DERIVATIVE AND USE THEREOF FOR MEDICAL PURPOSES
  申请人：Toray Industries, Inc.

  公开号：US20150065717A1

  公开（公告）日：2015-03-05

  A compound has an sEH-inhibiting activity and provides a pharmaceutical having a therapeutic effect and a prophylactic effect on chronic renal disease and pulmonary hypertension based on the sEH-inhibiting action. The nipecotic acid derivatives are represented by the chemical formula below and pharmaceutically acceptable salts thereof.

  一种化合物具有sEH抑制活性，基于sEH抑制作用提供具有治疗作用和预防慢性肾脏疾病和肺动脉高压的药物。尼佩考酸衍生物由以下化学式表示，其药学上可接受的盐也包括在内。
• BIPHENYL AMIDE LACTAM DERIVATIVES AS INHIBITORS OF 11-BETA-HYDROXYSTEROID DEHYDROGENASE 1
  申请人：Aicher Thomas Daniel

  公开号：US20090156571A1

  公开（公告）日：2009-06-18

  The present invention discloses novel compounds of Formula I: possessing 11 β-HSD type 1 antagonist activity, as well as methods for preparing such compounds. In another embodiment, the invention discloses pharmaceutical compositions comprising compounds of Formula I, as well as methods of using the compounds and compositions to treat diabetes, hyperglycemia, obesity, hypertension, hyperlipidemia, metabolic syndrome, cognitive disorders, and other conditions associated with 11 β-HSD type 1 activity.

  本发明披露了一种新型的化合物I公式，具有11β-HSD类型1拮抗剂活性，以及制备这种化合物的方法。在另一实施例中，本发明披露了包含公式I化合物的药物组合物，以及使用这些化合物和组合物治疗糖尿病、高血糖、肥胖症、高血压、高脂血症、代谢综合征、认知障碍和与11β-HSD类型1活性相关的其他疾病的方法。