4-(2-methoxyphenyl)-2-methyl-4-oxobutanoic acid | 105254-01-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 4-(2-methoxyphenyl)-2-methyl-4-oxobutanoic acid
• 英文别名: 4-(2-methoxy-phenyl)-2-methyl-4-oxo-butyric acid；4-(2-Methoxy-phenyl)-2-methyl-4-oxo-buttersaeure
• CAS: 105254-01-1
• 化学式: C₁₂H₁₄O₄
• 分子量: 222.241
• InChiKey: ZTNVQLFKRWRKII-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  96-97 °C(Solv: benzene (71-43-2); ligroine (8032-32-4))
• 沸点：
  186-190 °C(Press: 12 Torr)
• 密度：
  1.172±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  63.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  甲基琥珀酸酐 在 三氯化铝 、 1,1,2,2-四氯乙烷 作用下， 生成 4-(2-methoxyphenyl)-2-methyl-4-oxobutanoic acid
  参考文献：
  名称：

  Mitter; De, Journal of the Indian Chemical Society, 1939, vol. 16, p. 199,206

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Magnesium-Promoted Reductive Carboxylation of Aryl Vinyl Ketones: Synthesis of γ-Keto Carboxylic Acids
  作者：Suhua Zheng、Tianyuan Zhang、Hirofumi Maekawa

  DOI：10.1021/acs.joc.2c00557

  日期：2022.6.3

  Direct reductive carboxylation of easily prepared aryl vinyl ketones under the atmosphere of carbon dioxide led to the selective formation of γ-keto carboxylic acids in 38–86% yields. The reaction is characterized by the carbon–carbon bond formation of carbon dioxide at the β-position of enone, with the use of magnesium turnings that can be easily handled as the reducing agent and the eco-friendly

  容易制备的芳基乙烯基酮在二氧化碳气氛下的直接还原羧化导致以 38-86% 的产率选择性形成 γ-酮基羧酸。该反应的特点是二氧化碳在烯酮的β位形成碳-碳键，使用易于处理的镁屑作为还原剂，以及无加压、无压力等环保反应条件。反应温度低或高，反应时间短。该协议显示了广泛的底物范围，并提供了一种有用且方便的替代方法来获取生物学上重要的 γ-酮羧酸。
• Baddar et al., Journal of the Chemical Society, 1957, p. 1690,1699
  作者：Baddar et al.

  DOI：——

  日期：——
• Mitter; De, Journal of the Indian Chemical Society, 1939, vol. 16, p. 199,206
  作者：Mitter、De

  DOI：——

  日期：——