2-hydroxyethylamino(3-methoxy-11-methyl-5,6,9,10,11,12-hexahydro-4aH-4-oxa-11-azacyclohepta[de]fluoren-6-yl)bis(2-chloroethyl)amino phosphate | 1213231-84-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 生物碱及其衍生物 - 石蒜科生物碱
• 英文名称: 2-hydroxyethylamino(3-methoxy-11-methyl-5,6,9,10,11,12-hexahydro-4aH-4-oxa-11-azacyclohepta[de]fluoren-6-yl)bis(2-chloroethyl)amino phosphate
• 英文别名: 2-[[bis(2-chloroethyl)amino-[[(1S,12S,14R)-9-methoxy-4-methyl-11-oxa-4-azatetracyclo[8.6.1.01,12.06,17]heptadeca-6(17),7,9,15-tetraen-14-yl]oxy]phosphoryl]amino]ethanol
• CAS: 1213231-84-5
• 化学式: C₂₃H₃₄Cl₂N₃O₅P
• 分子量: 534.42
• InChiKey: IJTMWMOPQKFNCQ-OZMWKAMBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.65
• 拓扑面积：
  83.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  、 C.I.酸性橙108 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 2-hydroxyethylamino(3-methoxy-11-methyl-5,6,9,10,11,12-hexahydro-4aH-4-oxa-11-azacyclohepta[de]fluoren-6-yl)bis(2-chloroethyl)amino phosphate
  参考文献：
  名称：

  加兰他敏磷酸化衍生物的合成，光谱表征及生物学评价

  摘要：

  分两步合成了高产率的一系列新颖的加兰他敏6-11和12-17磷酸化衍生物。在第一步骤中雪花胺1与双（2-氯乙基）磷酰胺二氯化物反应2 /4-硝基苯基磷酸酯3中在干燥的四氢呋喃（THF）的三乙胺（TEA）的存在下，得到中间体4/5。它们进一步与各种化合物如2-氨基乙醇，乙二醇，乙二胺，2-氨基乙硫醇，2-羟基乙硫醇，磷酸二氢钾反应，得到标题化合物6-11和12-17。标题化合物显示出令人鼓舞的抗微生物，抗氧化活性，并受到不同生物活性基团的存在的极大影响。

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2009.09.045

文献信息

• Synthesis, spectral characterization and biological evaluation of phosphorylated derivatives of galanthamine
  作者：V. Koteswara Rao、A. Janardhan Rao、S. Subba Reddy、C. Naga Raju、P. Visweswara Rao、S.K. Ghosh

  DOI：10.1016/j.ejmech.2009.09.045

  日期：2010.1

  A series of novel phosphorylated derivatives of galanthamine 6–11 and 12–17 were synthesized in two step process with high yields. In the first step galanthamine 1 was reacted with bis (2-chloroethyl) phosphoramidic dichloride 2/4-nitrophenyl phosphorodichloridate 3 in presence of triethylamine (TEA) in dry tetrahydrofuran (THF) yielded the intermediates 4/5. They were further reacted with various

  分两步合成了高产率的一系列新颖的加兰他敏6-11和12-17磷酸化衍生物。在第一步骤中雪花胺1与双（2-氯乙基）磷酰胺二氯化物反应2 /4-硝基苯基磷酸酯3中在干燥的四氢呋喃（THF）的三乙胺（TEA）的存在下，得到中间体4/5。它们进一步与各种化合物如2-氨基乙醇，乙二醇，乙二胺，2-氨基乙硫醇，2-羟基乙硫醇，磷酸二氢钾反应，得到标题化合物6-11和12-17。标题化合物显示出令人鼓舞的抗微生物，抗氧化活性，并受到不同生物活性基团的存在的极大影响。