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(2-Iodophenyl)(5-methyl-3-thienyl)methanone | 1207194-98-6

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(2-Iodophenyl)(5-methyl-3-thienyl)methanone
英文别名
(2-iodophenyl)-(5-methylthiophen-3-yl)methanone
(2-Iodophenyl)(5-methyl-3-thienyl)methanone化学式
CAS
1207194-98-6
化学式
C12H9IOS
mdl
——
分子量
328.173
InChiKey
AOPMPWMBUIDSKT-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4
  • 重原子数:
    15
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.08
  • 拓扑面积:
    45.3
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (2-Iodophenyl)(5-methyl-3-thienyl)methanonecesium acetate 、 palladium diacetate 、 三苯基膦 作用下, 以 N,N-二甲基乙酰胺 为溶剂, 反应 12.0h, 以81%的产率得到4H-indeno[1,2-b]thiophen-4-one
    参考文献:
    名称:
    钯催化的 3-(2-碘苄基)-吲哚的级联碳钯化-环化反应形成稠合的 6/5/7/6- 和 6/5/5/6- 杂环系统。
    摘要:
    通过 Pd 催化的 3-(2-碘苄基)-吲哚和炔烃的分子内碳钯化-环化有效合成了具有稠合七元环的多环吲哚结构。已经发现对这种转化的化学选择性的显着基础效应:从 Et(3)N 切换到 CsOAc 完全逆转了分子内环化形成稠合五元环的反应路径。
    DOI:
    10.1039/b919991h
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文献信息

  • Chernyak, Natalia; Tilly, David; Li, Zhou, ARKIVOC, 2011, vol. 2011, # 5, p. 76 - 91
    作者:Chernyak, Natalia、Tilly, David、Li, Zhou、Gevorgyan, Vladimir
    DOI:——
    日期:——
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