2-amino-3,5-dicyano-4-(naphthalen-2-yl)-6-(2',3',4',6'-tetra-O-acetyl-1'-thio-β-D-glucopyranosyl)-1,4-dihydropyridines | 1220429-99-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-amino-3,5-dicyano-4-(naphthalen-2-yl)-6-(2',3',4',6'-tetra-O-acetyl-1'-thio-β-D-glucopyranosyl)-1,4-dihydropyridines
• 英文别名: [(2R,3R,4S,5R,6S)-3,4,5-triacetyloxy-6-[(6-amino-3,5-dicyano-4-naphthalen-2-yl-1,4-dihydropyridin-2-yl)sulfanyl]oxan-2-yl]methyl acetate
• CAS: 1220429-99-1
• 化学式: C₃₁H₃₀N₄O₉S
• 分子量: 634.667
• InChiKey: NDLFZJKYHFLCHJ-ZIHJHUCVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  45
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  225
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  14

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-amino-3,5-dicyano-4-(naphthalen-2-yl)-6-(2',3',4',6'-tetra-O-acetyl-1'-thio-β-D-glucopyranosyl)-1,4-dihydropyridines 在 氧气 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 0.08h， 生成 2-amino-3,5-dicyano-4-(naphthalen-2-yl)-6-(2',3',4',6'-tetra-O-acetyl-1'-thio-β-D-glucopyranosyl)pyridine
  参考文献：
  名称：

  新的二氢吡啶硫糖苷及其相应的脱氢形式的合成及其抗肿瘤活性

  摘要：

  通过二氢吡啶硫酮的哌啶鎓盐与2,3,4,6-四-O-乙酰基-α - d-葡萄糖基和吡喃半乳糖基溴的反应，合成了许多新的吡啶硫苷。利用两种不同的人类细胞系评估了合成化合物的抗肿瘤活性。一些测试的化合物显示出对人细胞系的高度抑制作用。报道了合成化合物的详细合成，光谱数据和抗肿瘤活性。

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2009.11.039
• 作为产物：
  描述：

  2-Amino-4-naphthalen-2-yl-6-sulfanyl-1,4-dihydropyridine-3,5-dicarbonitrile;piperidine 、 2,3,4,6-四乙酰氧基-alpha-D-吡喃葡萄糖溴化物 以 丙酮 为溶剂， 以77%的产率得到2-amino-3,5-dicyano-4-(naphthalen-2-yl)-6-(2',3',4',6'-tetra-O-acetyl-1'-thio-β-D-glucopyranosyl)-1,4-dihydropyridines
  参考文献：
  名称：

  新的二氢吡啶硫糖苷及其相应的脱氢形式的合成及其抗肿瘤活性

  摘要：

  通过二氢吡啶硫酮的哌啶鎓盐与2,3,4,6-四-O-乙酰基-α - d-葡萄糖基和吡喃半乳糖基溴的反应，合成了许多新的吡啶硫苷。利用两种不同的人类细胞系评估了合成化合物的抗肿瘤活性。一些测试的化合物显示出对人细胞系的高度抑制作用。报道了合成化合物的详细合成，光谱数据和抗肿瘤活性。

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2009.11.039