2-(5-methylisoxazol-3-yl)acetohydrazide | 934172-41-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 2-(5-methylisoxazol-3-yl)acetohydrazide
• 英文别名: 2-(5-methyl-1,2-oxazol-3-yl)acetohydrazide
• CAS: 934172-41-5
• 化学式: C₆H₉N₃O₂
• 分子量: 155.156
• InChiKey: ZLRRLPXAEDGQKL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.7
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  81.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(5-methylisoxazol-3-yl)acetohydrazide 、 trans-methyl N-(4-chlorophenyl)-4-(pyridin-2-yloxy)cyclohexane-1-carbimidothioate 在 三氟乙酸 作用下， 以 正丁醇 为溶剂， 反应 2.0h， 以23%的产率得到trans-3-[[4-(4-chlorophenyl)-5-(4-pyridin-2-yloxycyclohexyl)-1,2,4-triazol-3-yl]methyl]-5-methyl-1,2-oxazole
  参考文献：
  名称：

  [EN] HETEROARYL-METHYL SUBSTITUTED TRIAZOLES AS VASOPRESSIN RECEPTOR V1 A ANTAGONISTS
  [FR] TRIAZOLES SUBSTITUÉS PAR HÉTÉROARYLE-MÉTHYLE EN TANT QU'ANTAGONISTES DU RÉCEPTEUR V1 DE LA VASOPRESSINE

  摘要：

  本发明提供了具有I式通用公式的新化合物，其中R和X的定义如本文所述，包括这些化合物的组合物和使用这些化合物的方法。

  公开号：

  WO2022018105A1
• 作为产物：
  描述：

  3-Isoxazoleacetic acid, 5-methyl-, methyl ester 、 一水合肼 以 正丁醇 为溶剂， 反应 1.5h， 以afforded the title compound as a white solid (yield: 90%)的产率得到2-(5-methylisoxazol-3-yl)acetohydrazide
  参考文献：
  名称：

  Substituted imidazo-[1,5-a][1,2,4]triazolo[1,5-d][1,4] benzodiazepine derivatives

  摘要：

  本发明涉及以下式子的取代的imidazo[1,5-a][1,2,4]triazolo[1,5-d][1,4]benzodiazepine衍生物，其中取代基的定义在权利要求书中描述。这类化合物显示出高亲和力和选择性，适用于GABA A α5受体结合位点，可能有用作认知增强剂或用于治疗认知障碍如阿尔茨海默病。

  公开号：

  US20070082890A1

文献信息

• IMIDAZO BENZODIAZEPINE DERIVATIVES
  申请人：F.HOFFMANN-LA ROCHE AG

  公开号：EP1937688A1

  公开（公告）日：2008-07-02
• US7507729B2
  申请人：——

  公开号：US7507729B2

  公开（公告）日：2009-03-24
• [EN] IMIDAZO BENZODIAZEPINE DERIVATIVES<br/>[FR] DERIVES D'IMIDAZO BENZODIAZEPINE
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2007042421A1

  公开（公告）日：2007-04-19

  [EN] The present invention is concerned with substituted imidazo[1,5-a][1,2,4]triazolo[1,5- d][1,4]benzodiazepine derivatives of the following formula (I) wherein the definition of substituents is described in the claims. It has been found that this class of compounds show high affinity and selectivity for GABA a5 receptor binding sites and might be useful as cognitive enhancer or for the treatment of cognitive disorders like Alzheimer's disease.
  [FR] La présente invention a trait à des dérivés substitués d'imidazo[1,5-a][1,2,4]triazolo[1,5- d][1,4]benzodiazépine de formule (I), dans laquelle les substituants sont tels que définis dans les revendications. On a observé que cette classe de composés présentent une affinité et une sélectivité élevées pour des sites de liaison au récepteur GABA a5 et peuvent être utiles en tant que activateur cognitif ou pour le traitement de troubles cognitifs tels que la maladie d'Alzheimer.
• Substituted imidazo-[1,5-a][1,2,4]triazolo[1,5-d][1,4] benzodiazepine derivatives
  申请人：Buettelmann Bernd

  公开号：US20070082890A1

  公开（公告）日：2007-04-12

  The present invention is concerned with substituted imidazo[1,5-a][1,2,4]triazolo[1,5-d][1,4]benzodiazepine derivatives of the following formula wherein the definition of substituents is described in the claims. This class of compounds shows high affinity and selectivity for GABA A α5 receptor binding sites and might be useful as a cognitive enhancer or for the treatment of cognitive disorders like Alzheimer's disease.

  本发明涉及以下式的取代咪唑[1,5-a][1,2,4]三唑[1,5-d][1,4]苯二氮䓬啉衍生物，其中取代基的定义在权利要求中描述。这类化合物对GABA A α5受体结合位点表现出高亲和力和选择性，可能有助于作为认知增强剂或治疗认知障碍如阿尔茨海默病的药物。
• [EN] HETEROARYL-METHYL SUBSTITUTED TRIAZOLES AS VASOPRESSIN RECEPTOR V1 A ANTAGONISTS<br/>[FR] TRIAZOLES SUBSTITUÉS PAR HÉTÉROARYLE-MÉTHYLE EN TANT QU'ANTAGONISTES DU RÉCEPTEUR V1 DE LA VASOPRESSINE
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2022018105A1

  公开（公告）日：2022-01-27

  The invention provides novel compounds having the general formula I wherein R and X are as defined herein, compositions including the compounds and methods of using the compounds.

  本发明提供了具有I式通用公式的新化合物，其中R和X的定义如本文所述，包括这些化合物的组合物和使用这些化合物的方法。