3-Isoxazoleacetic acid, 5-methyl-, methyl ester | 934172-40-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 3-Isoxazoleacetic acid, 5-methyl-, methyl ester
• 英文别名: methyl 2-(5-methyl-1,2-oxazol-3-yl)acetate
• CAS: 934172-40-4
• 化学式: C₇H₉NO₃
• 分子量: 155.15
• InChiKey: BFEXHCWYSBOWEK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  236.6±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.153±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.6
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  52.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-Isoxazoleacetic acid, 5-methyl-, methyl ester 、 一水合肼 以 正丁醇 为溶剂， 反应 1.5h， 以afforded the title compound as a white solid (yield: 90%)的产率得到2-(5-methylisoxazol-3-yl)acetohydrazide
  参考文献：
  名称：

  Substituted imidazo-[1,5-a][1,2,4]triazolo[1,5-d][1,4] benzodiazepine derivatives

  摘要：

  本发明涉及以下式子的取代的imidazo[1,5-a][1,2,4]triazolo[1,5-d][1,4]benzodiazepine衍生物，其中取代基的定义在权利要求书中描述。这类化合物显示出高亲和力和选择性，适用于GABA A α5受体结合位点，可能有用作认知增强剂或用于治疗认知障碍如阿尔茨海默病。

  公开号：

  US20070082890A1

文献信息

• [EN] ECTONUCLEOTIDASE INHIBITORS AND METHODS OF USE THEREOF<br/>[FR] INHIBITEURS D'ECTONUCLÉOTIDASES ET LEURS PROCÉDÉS D'UTILISATION
  申请人：CALITHERA BIOSCIENCES INC

  公开号：WO2020257429A1

  公开（公告）日：2020-12-24

  The invention relates to novel heterocyclic compounds and pharmaceutical preparations thereof. The invention further relates to methods of treating or preventing cancer using the novel heterocyclic compounds of the invention.

  这项发明涉及新颖的杂环化合物及其药物制剂。该发明还涉及使用该发明的新颖杂环化合物治疗或预防癌症的方法。
• IMIDAZO BENZODIAZEPINE DERIVATIVES
  申请人：F.HOFFMANN-LA ROCHE AG

  公开号：EP1937688A1

  公开（公告）日：2008-07-02
• ECTONUCLEOTIDASE INHIBITORS AND METHODS OF USE THEREOF
  申请人：Calithera Biosciences, Inc.

  公开号：EP3986894A1

  公开（公告）日：2022-04-27
• US7507729B2
  申请人：——

  公开号：US7507729B2

  公开（公告）日：2009-03-24
• [EN] IMIDAZO BENZODIAZEPINE DERIVATIVES<br/>[FR] DERIVES D'IMIDAZO BENZODIAZEPINE
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2007042421A1

  公开（公告）日：2007-04-19

  [EN] The present invention is concerned with substituted imidazo[1,5-a][1,2,4]triazolo[1,5- d][1,4]benzodiazepine derivatives of the following formula (I) wherein the definition of substituents is described in the claims. It has been found that this class of compounds show high affinity and selectivity for GABA a5 receptor binding sites and might be useful as cognitive enhancer or for the treatment of cognitive disorders like Alzheimer's disease.
  [FR] La présente invention a trait à des dérivés substitués d'imidazo[1,5-a][1,2,4]triazolo[1,5- d][1,4]benzodiazépine de formule (I), dans laquelle les substituants sont tels que définis dans les revendications. On a observé que cette classe de composés présentent une affinité et une sélectivité élevées pour des sites de liaison au récepteur GABA a5 et peuvent être utiles en tant que activateur cognitif ou pour le traitement de troubles cognitifs tels que la maladie d'Alzheimer.