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(4R,5R,6S)-4-(dimethyl-tert-butylsilyloxy)-5,6-(isopropylidendioxy)-7-chloroheptyl 2,2-dimethylpropionate | 1217890-84-0

中文名称
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中文别名
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英文名称
(4R,5R,6S)-4-(dimethyl-tert-butylsilyloxy)-5,6-(isopropylidendioxy)-7-chloroheptyl 2,2-dimethylpropionate
英文别名
[(4R)-4-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-4-[(4R,5S)-5-(chloromethyl)-2,2-dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl]butyl] 2,2-dimethylpropanoate
(4R,5R,6S)-4-(dimethyl-tert-butylsilyloxy)-5,6-(isopropylidendioxy)-7-chloroheptyl 2,2-dimethylpropionate化学式
CAS
1217890-84-0
化学式
C21H41ClO5Si
mdl
——
分子量
437.092
InChiKey
CMKCWKDUPFOLNC-ZACQAIPSSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.51
  • 重原子数:
    28
  • 可旋转键数:
    11
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.95
  • 拓扑面积:
    54
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    5

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

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文献信息

  • The enantioselective total synthesis of nemotin
    作者:Ya-Jun Jian、Yikang Wu
    DOI:10.1039/b923123d
    日期:——
    The allene–diyne natural product nemotin was synthesized for the first time through an enantioselective route with the stereogenic center at the lactone moiety derived from L-glutamic acid and the allene axis constructed from the corresponding propargylic tosylate, and the absolute configuration was thus established as (4S,5aS).
    通过对映体选择性路线首次合成了烯二元天然产物奈莫汀,其内酯分子上的立体中心来自 L-谷氨酸,而烯轴则由相应的丙炔基甲苯磺酸盐构建而成,因此其绝对构型被确定为 (4S,5aS)。
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