7-benzyloxy-2-(tert-butyldimethylsilyloxymethyl)-1-(2-trimethylsilylethoxymethyl)-1H-indole | 1207169-13-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 7-benzyloxy-2-(tert-butyldimethylsilyloxymethyl)-1-(2-trimethylsilylethoxymethyl)-1H-indole
• 英文别名: Tert-butyl-dimethyl-[[7-phenylmethoxy-1-(2-trimethylsilylethoxymethyl)indol-2-yl]methoxy]silane
• CAS: 1207169-13-8
• 化学式: C₂₈H₄₃NO₃Si₂
• 分子量: 497.825
• InChiKey: TYVDWLFPHCYSNC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.05
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  32.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-benzyloxy-2-(tert-butyldimethylsilyloxymethyl)-1-(2-trimethylsilylethoxymethyl)-1H-indole 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以100%的产率得到7-benzyloxy-3-bromo-2-(tert-butyldimethylsilyloxymethyl)-1-(2-trimethylsilylethoxymethyl)-1H-indole
  参考文献：
  名称：

  端粒酶抑制剂dictyodendrin B的正式全合成

  摘要：

  描述了端粒酶抑制性海洋吡咯并咔唑生物碱双氰菊酯B的正式合成。关键特征是连续的钯催化的交叉偶联反应和分子内的还原偶联反应，以构建吡咯并[2,3- c ]咔唑骨架。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2009.11.083
• 作为产物：
  描述：

  7-benzyloxy-2-hydroxymethyl-1-(2-trimethylsilylethoxymethyl)-1H-indole 、 叔丁基二甲基氯硅烷 在 咪唑 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 12.0h， 以98%的产率得到7-benzyloxy-2-(tert-butyldimethylsilyloxymethyl)-1-(2-trimethylsilylethoxymethyl)-1H-indole
  参考文献：
  名称：

  端粒酶抑制剂dictyodendrin B的正式全合成

  摘要：

  描述了端粒酶抑制性海洋吡咯并咔唑生物碱双氰菊酯B的正式合成。关键特征是连续的钯催化的交叉偶联反应和分子内的还原偶联反应，以构建吡咯并[2,3- c ]咔唑骨架。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2009.11.083

文献信息

• A formal total synthesis of the telomerase inhibitor dictyodendrin B
  作者：Shotaro Hirao、Yuki Yoshinaga、Masatomo Iwao、Fumito Ishibashi

  DOI：10.1016/j.tetlet.2009.11.083

  日期：2010.1

  A formal synthesis of the telomerase inhibitory marine pyrrolocarbazole alkaloid dictyodendrin B is described. The key features are consecutive palladium-catalyzed cross-coupling reactions and intramolecular reductive coupling reaction to construct the pyrrolo[2,3-c]carbazole framework.

  描述了端粒酶抑制性海洋吡咯并咔唑生物碱双氰菊酯B的正式合成。关键特征是连续的钯催化的交叉偶联反应和分子内的还原偶联反应，以构建吡咯并[2,3- c ]咔唑骨架。