3-环丙基-1,2-恶唑-4-羧酸 | 639523-17-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 中文名称: 3-环丙基-1,2-恶唑-4-羧酸
• 英文名称: 3-cyclopropyl-isoxazole-4-carboxylic acid
• 英文别名: 3-Cyclopropyl-1,2-oxazole-4-carboxylic acid
• CAS: 639523-17-4
• 化学式: C₇H₇NO₃
• mdl: MFCD18820494
• 分子量: 153.137
• InChiKey: NJEPDWZYBJIKMD-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  317.6±30.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.445±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.5
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.428
• 拓扑面积：
  63.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-环丙基-1,2-恶唑-4-羧酸 在 氯化亚砜 、 N,N-二甲基甲酰胺 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 2.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Pyridine derivatives compounds for controlling invertebrate pests

  摘要：

  本发明涉及式I或II化合物及其盐和N-氧化物的方法和用途，其中A是取代或未取代的5-成员杂环基；X1是S、O或NR1a，其中R1a选择自H、C1-C10-烷基等；X2是OR2a、NR2bR2c、S(O)mR2d；X2是OR2a、NR2bR2c、S(O)mR2d，其中m为0、1或2，R2a是C1-C4-烷基、C1-C4-卤代烷基等，R2b、R2c是H、C1-C4-烷基、C1-C4-卤代烷基等；X3是孤对电子或氧；R1、R2和R3包括氢，其中R1是H、C1-C10-烷基等。本发明还涉及一种控制无脊椎动物害虫的方法，一种保护植物繁殖材料和/或从中生长的植物的方法，包括至少一种本发明化合物的植物繁殖材料，一种用于治疗或保护动物免受寄生虫感染或感染的方法，以及包含至少一种本发明化合物的农业组合物。

  公开号：

  US09125414B2
• 作为产物：
  描述：

  3-cyclopropyl-isoxazole-4-carboxylic acid ethyl ester 在 水 、 potassium hydroxide 、 盐酸 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 以94%的产率得到3-环丙基-1,2-恶唑-4-羧酸
  参考文献：
  名称：

  [EN] PYRIDAZINE COMPOUNDS FOR CONTROLLING INVERTEBRATE PESTS
  [FR] COMPOSÉS PYRIDAZINE DESTINÉS À LA LUTTE CONTRE LES NUISIBLES INVERTÉBRÉS

  摘要：

  本发明涉及式（I）或（II）的吡嗪化合物及其盐和N-氧化物，其中A是取代或未取代的异噁唑或异硫唑基团；V是C（Rv）或N；W是C（Rw）或N；但是V或W中的一个是N；Rt，Ru，Rv，Rw是H，卤素，C1-C4烷基等；X1是S，O或NR1a，其中R1a选自H，C1-C10烷基等；X2是OR2a，NR2bR2c，S（O）mR2d，其中m为0，1或2，R2a是C1-C4烷基，C1-C4卤代烷基等，R2b，R2c是H，C1-C4烷基，C1-C4卤代烷基等，或R2b和R2c与它们所连接的氮原子形成杂环，并且R2d是C1-C4烷基，C1-C4卤代烷基，C3-C6环烷基等；R1是H，CN，C1-C10烷基等。本发明还涉及一种控制无脊椎动物害虫的方法，一种保护植物繁殖材料和/或生长在那里的植物的方法，包括至少一种根据本发明的化合物的植物繁殖材料，一种用于治疗或保护动物免受寄生虫侵染或感染的方法以及一种包含至少一种根据本发明的化合物的农业组合物。

  公开号：

  WO2011003793A1

文献信息

• [EN] SPIROCYCLIC INDOLINES AS IL-17 MODULATORS<br/>[FR] INDOLINES SPIROCYCLIQUES UTILISÉES COMME MODULATEURS D'IL-17
  申请人：UCB BIOPHARMA SPRL

  公开号：WO2018229079A1

  公开（公告）日：2018-12-20

  A series of substituted spirocyclic 2-oxoindoline derivatives, and analogues thereof, being potent modulators of human IL-17 activity, are accordingly of benefit in the treatment and/or prevention of various human ailments, including inflammatory and autoimmune disorders.

  一系列替代的螺环式2-氧吲哚衍生物及其类似物，作为强效的人IL-17活性调节剂，因此在治疗和/或预防各种人类疾病，包括炎症性和自身免疫性疾病方面具有益处。
• [EN] IMIDAZOPYRIDAZINES AS MODULATORS OF IL-17<br/>[FR] IMIDAZOPYRIDAZINES EN TANT QUE MODULATEURS DE L'IL-17
  申请人：JANSSEN BIOTECH INC

  公开号：WO2021222404A1

  公开（公告）日：2021-11-04

  The present application discloses compounds having the following formula: (I), or pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein R1, R2, R3, R4 and R5 are defined in the specification, as well as methods of making and using the compounds disclosed herein for treating or ameliorating an IL-17 mediated syndrome, disorder and/or disease.

  本申请公开了具有以下公式(I)的化合物，或其药用可接受的盐，其中R1、R2、R3、R4和R5在说明书中定义，以及制造和使用所公开化合物的方法，用于治疗或改善IL-17介导的综合征、紊乱和/或疾病。
• [EN] SPIROPIPERIDINE ALLOSTERIC MODULATORS OF NICOTINIC ACETYLCHOLINE RECEPTORS<br/>[FR] MODULATEURS ALLOSTÉRIQUES DE SPIROPIPÉRIDINE DES RÉCEPTEURS NICOTINIQUES DE L'ACÉTYLCHOLINE
  申请人：MERCK SHARP & DOHME

  公开号：WO2019212927A1

  公开（公告）日：2019-11-07

  The present disclosure relates to compounds of formula I that are useful as modulators of 7 nAChR, compositions comprising such compounds, and the use of such compounds for preventing, treating, or ameliorating disease, particularly disorders of the central nervous system such as cognitive impairments in Alzheimer's disease, Parkinson's disease, and schizophrenia, as well as for L-DOPA induced-dyskinesia and inflammation (I).

  本公开涉及公式I的化合物，这些化合物可用作7 nAChR的调节剂，包含这些化合物的组合物，以及利用这些化合物预防、治疗或改善疾病，特别是中枢神经系统疾病，如阿尔茨海默病、帕金森病和精神分裂症中的认知障碍，以及L-多巴引起的运动障碍和炎症。
• Benzimidazole compounds and their use as estrogen agonists/antagonists
  申请人：——

  公开号：US20040002524A1

  公开（公告）日：2004-01-01

  This invention relates to compounds, in particular benzimidazoles, that are useful as estrogen agonists and/or antagonists and pharmaceutical uses thereof. The present invention also relates to benzimidazoles that are selective for the ER&bgr; receptor and pharmaceutical uses thereof.

  本发明涉及一种化合物，特别是苯并咪唑，其作为雌激素激动剂和/或拮抗剂具有用途，并且具有药用用途。本发明还涉及对ER&bgr;受体具有选择性的苯并咪唑及其药用用途。
• [EN] IMIDAZO[1,2-B]PYRIDAZINE IL-17A INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS IMIDAZO [1,2-B]PYRIDAZINE IL-17 A
  申请人：LILLY CO ELI

  公开号：WO2020146194A1

  公开（公告）日：2020-07-16

  The invention provides certain difluorocyclohexyl-imidazopyridazinyl-imidazolidinone compounds of formula II as IL-17A inhibitors, pharmaceutical compositions thereof, and methods of using a compound of formula II to treat certain symptoms of psoriasis, rheumatoid arthritis or multiple sclerosis.

  该发明提供了某些二氟环己基咪唑吡啶啉咪唑烷酮化合物（式II）作为IL-17A抑制剂，以及它们的药物组合物，并使用式II化合物治疗银屑病、类风湿性关节炎或多发性硬化症某些症状的方法。