2-氟-2-甲基-3-氧代-3-苯基丙烷醛 | 187838-02-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 2-氟-2-甲基-3-氧代-3-苯基丙烷醛
• 英文名称: 2-Fluoro-2-methyl-3-oxo-3-phenyl-propionaldehyde
• 英文别名: 2-Fluoro-2-methyl-3-oxo-3-phenylpropanal
• CAS: 187838-02-4
• 化学式: C₁₀H₉FO₂
• 分子量: 180.179
• InChiKey: CTMKZBGUVWJQSD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  34.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-hydroxy-2-methyl-1-phenyl-2-propen-1-one 在 fluorine 作用下， 以 甲醇 、 乙腈 为溶剂， 生成 2-氟-2-甲基-3-氧代-3-苯基丙烷醛 、 2-氟-3-羟基-3-甲氧基-2-甲基-1-苯基-1-丙酮
  参考文献：
  名称：

  用分子氟将羰基化合物进行α-单氟化的有效方法：使用α-羟基亚甲基取代基作为引导基团和活化基团

  摘要：

  分子氟与α-羟基亚甲基羰基化合物有效反应，以高度位点特异性的方式得到α-氟-α-甲酰基化合物。仅通过用甲醇提供α-单氟化羰基化合物的弱碱处理，就可以容易地将大部分以半缩醛形式与甲醇分离的氟化化合物变形。在该氟化方法中，羟甲基不仅用作氟的羰基化合物的导向基团，而且用作活化基团。通过这种方法，以高收率合成了包括酯在内的一系列α-氟代羰基化合物。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(96)02378-7

文献信息

• An efficient method for α-monofluorination of carbonyl compounds with molecular fluorine: Use of α-hydroxymethylene substituent as directing and activating groups
  作者：Hiroshi Kamaya、Masayuki Sato、Chikara Kaneko

  DOI：10.1016/s0040-4039(96)02378-7

  日期：1997.1

  Molecular fluorine efficiently reacts with α-hydroxymethylene carbonyl compounds to give α-fluoro-α-formyl compounds in a highly site-specific manner. The fluorinated compounds mostly isolated as their hemiacetals with methanol are readily deformylated just by treatment with weak bases affording α-monofluorinated carbonyl compounds. In this fluorination method, the hydroxymethylene group serves not

  分子氟与α-羟基亚甲基羰基化合物有效反应，以高度位点特异性的方式得到α-氟-α-甲酰基化合物。仅通过用甲醇提供α-单氟化羰基化合物的弱碱处理，就可以容易地将大部分以半缩醛形式与甲醇分离的氟化化合物变形。在该氟化方法中，羟甲基不仅用作氟的羰基化合物的导向基团，而且用作活化基团。通过这种方法，以高收率合成了包括酯在内的一系列α-氟代羰基化合物。