5-bromo-2-(2-iodophenoxy)aniline | 1156682-58-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 5-bromo-2-(2-iodophenoxy)aniline
• CAS: 1156682-58-4
• 化学式: C₁₂H₉BrINO
• mdl: MFCD12181720
• 分子量: 390.018
• InChiKey: BKPROVPSUXDACU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  35.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-bromo-2-(2-iodophenoxy)aniline 在 2-双环己基膦-2',6'-二甲氧基联苯 、 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 caesium carbonate 、 sodium t-butanolate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 反应 12.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  CN116478192

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  2,5-二溴硝基苯 在 铁粉 、 potassium carbonate 、 溶剂黄146 作用下， 以 乙醇 、 水 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 7.0h， 生成 5-bromo-2-(2-iodophenoxy)aniline
  参考文献：
  名称：

  疟原虫色素晶体表面的吸附：基于结构的氨基吩恶嗪 β-血红素抑制剂的设计与合成

  摘要：

  通过计算机模拟将 53 个环状支架吸附到 β-血红素晶体生长最快的 (001) 面上，确定了吩恶嗪支架以供进一步衍生化。合成了具有预测的 β-血红素抑制活性的 2-和 3-取代氨基吩恶嗪化合物的小型文库。 P2a显示出最有前途的 β-血红素抑制和抗疟原虫活性。

  DOI：

  10.1002/cmdc.202200139

文献信息

• O₂-Mediated Dehydrogenative Phenoxazination of Phenols
  作者：Rajaa Benchouaia、Shiny Nandi、Clemens Maurer、Frederic W. Patureau

  DOI：10.1021/acs.joc.1c02827

  日期：2022.4.1

  Phenoxazines, in particular N-arylated phenoxazines, represent an increasingly important scaffold in the material sciences. Moreover, the oxygen-gas-mediated dehydrogenative phenochalcogenazination concept of phenols has been developed and exemplified for X = sulfur and recently for X = selenium and tellurium. The smallest chalcogen, X = oxygen, is herein exemplified with various functional groups

  吩恶嗪，特别是 N-芳基化吩恶嗪，代表了材料科学中越来越重要的支架。此外，已经开发并举例说明了氧气介导的酚类脱氢酚硫属化合物的概念，例如 X = 硫，最近 X = 硒和碲。最小的硫属元素，X = 氧，在本文中以在同样微弱的氧气氛下的各种官能团为例。
• Transition-Metal-Free Intramolecular <i>N</i>-Arylations
  作者：Isabelle Thomé、Carsten Bolm

  DOI：10.1021/ol3005134

  日期：2012.4.6

  N-Substituted phenoxazines and related aza analogs have been prepared from N-acetylated aryloxy anilides by transition-metal-free, base-catalyzed cyclization reactions. In the presence of a mixture of 10 mol % of N,N-dimethylethylenediamine (DMEDA) and 2 equiv of K2CO3 in toluene at 135 degrees C the products are obtained in high yields.