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8-(aminomethyl)-1,4-dioxaspiro[4.5]decan-8-ol | 863565-85-9

中文名称
——
中文别名
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英文名称
8-(aminomethyl)-1,4-dioxaspiro[4.5]decan-8-ol
英文别名
——
8-(aminomethyl)-1,4-dioxaspiro[4.5]decan-8-ol化学式
CAS
863565-85-9
化学式
C9H17NO3
mdl
MFCD12169412
分子量
187.239
InChiKey
LXJYSQGCJGEDBZ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -0.9
  • 重原子数:
    13
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    64.7
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    4-苯甲氧基苯甲酸8-(aminomethyl)-1,4-dioxaspiro[4.5]decan-8-ol 生成 4-(benzyloxy)-N-[(8-hydroxy-1,4-dioxaspiro[4.5]dec-8-yl)methyl]benzamide
    参考文献:
    名称:
    Therapeutic amide derivatives
    摘要:
    本发明涉及式(I)的化合物:或其药学上可接受的盐或溶剂,以及制备这些化合物的过程中使用的中间体,含有这些化合物的组合物及其作为NMDA NR2B受体拮抗剂的用途。
    公开号:
    US20070167452A1
  • 作为产物:
    描述:
    8-(硝基甲基)-1,4-二噁螺[4.5]-8-癸醇氢氧化钯 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 反应 120.0h, 以to give 8-(aminomethyl)-1,4-dioxaspiro[4.5]decan-8-ol as a clear oil (13.7 g, 99%) that的产率得到8-(aminomethyl)-1,4-dioxaspiro[4.5]decan-8-ol
    参考文献:
    名称:
    Substituted Imidazoquinolines, Imidazopyridines, and Imidazonaphthyridines
    摘要:
    本发明涉及在1位取代有环状取代基的咪唑喹啉、吡啶和萘啶环系统(特别是喹啉、四氢喹啉、吡啶、1,5-萘啶和1,5-四氢萘啶),以及含有这些化合物的制药组合物,以及将这些化合物用作免疫调节剂的方法,用于诱导动物中的细胞因子生物合成以及治疗包括病毒和肿瘤性疾病在内的疾病。
    公开号:
    US20070287724A1
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文献信息

  • [EN] DIHYDROPYRROLOPYRIDINE INHIBITORS OF ROR-GAMMA<br/>[FR] INHIBITEURS DE ROR-GAMMA À BASE DE DIHYDROPYRROLOPYRIDINE
    申请人:VITAE PHARMACEUTICALS INC
    公开号:WO2015116904A1
    公开(公告)日:2015-08-06
    Provided are novel compounds of Formula (I): pharmaceutically acceptable salts thereof, and pharmaceutical compositions thereof, which are useful in the treatment of diseases and disorders mediated by RORy. Also provided are pharmaceutical compositions comprising the novel compounds of Formula (I) and methods for their use in treating one or more inflammatory, metabolic, autoimmune and other diseases or disorders.
    提供了化合物的新结构(I):其药用盐以及药物组合物,可用于治疗由RORγ介导的疾病和紊乱。还提供了包含化合物的新结构(I)的药物组合物以及其在治疗一个或多个炎症、代谢、自身免疫和其他疾病或紊乱中的使用方法。
  • Substituted Imidazoquinolines, Imidazopyridines, and Imidazonaphthyridines
    申请人:Stoermer Doris
    公开号:US20070287724A1
    公开(公告)日:2007-12-13
    Imidazo-quinoline, -pyridine, and -naphthyridine ring systems (particularly quinolines, tetrahydroquinolines, pyridines, 1,5-naphthyridines, 1,5-tetrahydronaphthyridines) substituted at the 1-position with a cyclic substituent, pharmaceutical compositions containing the compounds, and methods of use of these compounds as immunomodulators, for inducing cytokine biosynthesis in animals and in the treatment of diseases including viral and neoplastic diseases are disclosed.
    本发明涉及在1位取代有环状取代基的咪唑喹啉、吡啶和萘啶环系统(特别是喹啉、四氢喹啉、吡啶、1,5-萘啶和1,5-四氢萘啶),以及含有这些化合物的制药组合物,以及将这些化合物用作免疫调节剂的方法,用于诱导动物中的细胞因子生物合成以及治疗包括病毒和肿瘤性疾病在内的疾病。
  • Substituted imidazoquinolines, imidazopyridines, and imidazonaphthyridines
    申请人:3M Innovative Properties Company
    公开号:US07884207B2
    公开(公告)日:2011-02-08
    Imidazo-quinoline, -pyridine, and -naphthyridine ring systems (particularly quinolines, tetrahydroquinolines, pyridines, [1,5]naphthyridines, [1,5]tetrahydronaphthyridines) substituted at the 1-position with a cyclic substituent, pharmaceutical compositions containing the compounds, methods of making these compounds, and methods of use of these compounds as immunomodulators, for inducing cytokine biosynthesis in animals and in the treatment of diseases including viral and neoplastic diseases are disclosed.
    本发明涉及在1位被环状取代基取代的咪唑喹啉、吡啶和萘啶环系统(特别是喹啉、四氢喹啉、吡啶、[1,5]萘啶和[1,5]四氢萘啶),以及包含这些化合物的制药组合物,制备这些化合物的方法以及将这些化合物用作免疫调节剂的方法,用于诱导动物中的细胞因子生物合成和治疗包括病毒和肿瘤疾病在内的疾病。
  • DIHYDROPYRROLOPYRIDINE INHIBITORS OF ROR-GAMMA
    申请人:VITAE PHARMACEUTICALS, INC.
    公开号:US20150218160A1
    公开(公告)日:2015-08-06
    Provided are novel compounds of Formula (I): pharmaceutically acceptable salts thereof, and pharmaceutical compositions thereof, which are useful in the treatment of diseases and disorders mediated by RORγ. Also provided are pharmaceutical compositions comprising the novel compounds of Formula (I) and methods for their use in treating one or more inflammatory, metabolic, autoimmune and other diseases or disorders.
    提供了式(I)的新化合物:其药学上可接受的盐及其制备的药物组合物,这些化合物对于治疗由RORγ介导的疾病和疾病具有用处。还提供了包含式(I)的新化合物的药物制剂和使用它们治疗一种或多种炎症、代谢、自身免疫和其他疾病或疾病的方法。
  • DIHYDROPYRROLOPYRIDINE INHIBITORS OF ROR-GAMMA FOR USE IN TREATING DRYE EYE
    申请人:Vitae Pharmaceuticals, LLC
    公开号:EP3527569A1
    公开(公告)日:2019-08-21
    Provided are novel compounds of Formula (IV): pharmaceutically acceptable salts thereof, which are useful in the treatment of dry eye.
    本文提供了新型的式 (IV) 化合物: 其药学上可接受的盐类,可用于治疗干眼症。
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