2-(4-bromophenylthio)pyridin-3-amine | 353277-66-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: 2-(4-bromophenylthio)pyridin-3-amine
• 英文别名: 2-[(4-Bromophenyl)sulphanyl]pyridin-3-amine；2-(4-bromophenyl)sulfanylpyridin-3-amine
• CAS: 353277-66-4
• 化学式: C₁₁H₉BrN₂S
• 分子量: 281.176
• InChiKey: VGDNVWGKABKGIY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  64.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-环己烯-1-酮 、 2-(4-bromophenylthio)pyridin-3-amine 在 碘 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 10.0h， 以67%的产率得到2-(4-bromophenylthio)-N-phenylpyridin-3-amine
  参考文献：
  名称：

  2-环己烯酮的无金属直接胺化/芳构化为碘促进的碘-N-芳基苯胺和N-芳基苯胺。

  摘要：

  据报道，碘介导的芳香化导致一锅合成碘-N-芳基苯胺和N-芳基苯胺。这种高度区域选择性的脂族-芳族转化可以用2-环己烯酮和苯胺的各种组合来进行。指导小组的存在对于实现高产至关重要。

  DOI：

  10.1039/c2cc35801h
• 作为产物：
  描述：

  3-氨基-2-氯吡啶 、 4-溴苯硫酚 在 碳酸氢钠 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 2-(4-bromophenylthio)pyridin-3-amine
  参考文献：
  名称：

  2-环己烯酮的无金属直接胺化/芳构化为碘促进的碘-N-芳基苯胺和N-芳基苯胺。

  摘要：

  据报道，碘介导的芳香化导致一锅合成碘-N-芳基苯胺和N-芳基苯胺。这种高度区域选择性的脂族-芳族转化可以用2-环己烯酮和苯胺的各种组合来进行。指导小组的存在对于实现高产至关重要。

  DOI：

  10.1039/c2cc35801h

文献信息

• Metal-free direct amination/aromatization of 2-cyclohexenones to iodo-N-arylanilines and N-arylanilines promoted by iodine
  作者：M. Teresa Barros、Suvendu S. Dey、Christopher D. Maycock、Paula Rodrigues

  DOI：10.1039/c2cc35801h

  日期：——

  An iodine mediated aromatization leading to a one-pot synthesis of iodo-N-arylanilines and N-arylanilines is reported. This highly regioselective aliphatic-aromatic transformation can be performed with various combinations of 2-cyclohexenones and anilines. The presence of a directing group is crucial for achieving high yields.

  据报道，碘介导的芳香化导致一锅合成碘-N-芳基苯胺和N-芳基苯胺。这种高度区域选择性的脂族-芳族转化可以用2-环己烯酮和苯胺的各种组合来进行。指导小组的存在对于实现高产至关重要。