N¹-(tert-butyl)-N²-phenyloxalamide | 920241-15-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: N¹-(tert-butyl)-N²-phenyloxalamide
• 英文别名: N'-tert-butyl-N-phenyloxamide
• CAS: 920241-15-2
• 化学式: C₁₂H₁₆N₂O₂
• 分子量: 220.271
• InChiKey: ZHRNPJWYCXUEBC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  58.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N¹-(tert-butyl)-N²-phenyloxalamide 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 N¹-tert.-Butyl-N²-phenylethylendiamin
  参考文献：
  名称：

  （对-异丙基）钌（II）N-杂环卡宾配合物的分子内sp2和sp3 CH键活化。

  摘要：

  通过处理一系列NHC（1-R-3-甲基咪唑-2），合成了基于“（p-cymene）Ru（NHC）”框架的分子内sp2和sp3 CH活化产物以及单金属化产物。 -亚烷基[R = Ph（1），Bn（2），t-Bu（3），i-Pr（4），Mes（5），Cy（6）]和1,3-双（异丙基）咪唑-在温和的条件下，将[[p-cymene）RuCl2] 2制成2-亚烷基（7）。还设计了一种新的NHC前体（1-叔丁基-3-苯基-4,5-二氢-咪唑-2-亚基），用于比较环金属化时sp2 CH和sp3 CH键的反应性，仅激活了sp3 CH观察到产物（8）。通过一系列实验阐明了可能确定分子内sp2或sp3 CH激活选择性的因素。如果同时激活sp2 CH和sp3 CH，位阻因素取代了其他因素，从而主导了激活的区域选择性。所有配合物通过1 H NMR，13 C NMR和HRMS光谱进行表征。通过X射线衍射确认1、3、5、6、7和8的分子结构。

  DOI：

  10.1039/b818091a
• 作为产物：
  描述：

  苯胺 在 四溴化碳 、 水 、 caesium carbonate 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 15.0h， 生成 N¹-(tert-butyl)-N²-phenyloxalamide
  参考文献：
  名称：

  CCl2Br的碱促进三重裂解：不对称草酰胺衍生物的直接一锅法合成

  摘要：

  我们提出了一种新颖、环保的一锅法，在 CBr 4存在的情况下，在碱性介质中，借助二氯乙酰胺和胺/酰胺合成不对称草酰胺。已经公开了使用水作为氧原子源的有效补充物及其详细机制。此外，该方案涉及CCl 2 Br的三重裂解和新的C-O/C-N键的形成，其优点是使用CBr 4实现选择性溴化，在温和条件下具有良好至优异的产率。该方法还展示了工业应用的前景，其在间歇过程中进行克级合成的有效实施以及在连续流系统中的利用证明了这一点。

  DOI：

  10.1039/d4cc00354c

文献信息

• Inhibitors of serine proteases, particularly HCV NS3-NS4A protease
  申请人：Cottrell M. Kevin

  公开号：US20070161789A1

  公开（公告）日：2007-07-12

  The present invention relates to compounds of formula I: or a pharmaceutically acceptable salt or mixtures thereof that inhibit serine protease activity, particularly the activity of hepatitis C virus NS3-NS4A protease. As such, they act by interfering with the life cycle of the hepatitis C virus and are also useful as antiviral agents. The invention further relates to compositions comprising these compounds either for ex vivo use or for administration to a patient suffering from HCV infection and to processes for preparing the compounds. The invention also relates to methods of treating an HCV infection in a patient by administering a composition comprising a compound of this invention. The invention further relates to processes for preparing these compounds.

  本发明涉及式I的化合物：或其药学上可接受的盐或混合物，其抑制丝氨酸蛋白酶活性，特别是丝氨酸蛋白酶NS3-NS4A的活性。因此，它们通过干扰丙型肝炎病毒的生命周期而起作用，并且也可用作抗病毒剂。本发明还涉及包含这些化合物的组合物，无论是用于外体使用还是用于治疗患有HCV感染的患者的给药，以及制备这些化合物的过程。本发明还涉及通过给予本发明的化合物组成物来治疗患者的HCV感染的方法。本发明还涉及制备这些化合物的过程。
• INHIBITORS OF SERINE PROTEASES, PARTICULARLY HCV NS3-NS4A PROTEASE
  申请人：VERTEX PHARMACEUTICALS INCORPORATED

  公开号：US20140031277A1

  公开（公告）日：2014-01-30

  The present invention relates to compounds of formula I: or a pharmaceutically acceptable salt or mixtures thereof that inhibit serine protease activity, particularly the activity of hepatitis C virus NS 3 -NS 4 A protease. As such, they act by interfering with the life cycle of the hepatitis C virus and are also useful as antiviral agents. The invention further relates to compositions comprising these compounds either for ex vivo use or for administration to a patient suffering from HCV infection and to processes for preparing the compounds. The invention also relates to methods of treating an HCV infection in a patient by administering a composition comprising a compound of this invention. The invention further relates to processes for preparing these compounds.

  本发明涉及以下式I的化合物：或其药学上可接受的盐或混合物，其抑制丝氨酸蛋白酶活性，特别是丙型肝炎病毒NS3-NS4A蛋白酶的活性。因此，它们通过干扰丙型肝炎病毒的生命周期发挥作用，并且还可用作抗病毒剂。本发明还涉及包含这些化合物的组合物，无论是用于体外使用还是用于治疗患有HCV感染的患者的给药，并涉及制备这些化合物的过程。本发明还涉及通过给予本发明化合物的组合物来治疗患有HCV感染的患者的方法。本发明还涉及制备这些化合物的过程。
• US7208600B2
  申请人：——

  公开号：US7208600B2

  公开（公告）日：2007-04-24
• US7683033B2
  申请人：——

  公开号：US7683033B2

  公开（公告）日：2010-03-23
• US8039623B2
  申请人：——

  公开号：US8039623B2

  公开（公告）日：2011-10-18