4-[1-(3,5-dimethylphenyl)-1-fluoroethyl]-5-ethyl-2,6-dimethoxypyrimidine | 1204750-15-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 4-[1-(3,5-dimethylphenyl)-1-fluoroethyl]-5-ethyl-2,6-dimethoxypyrimidine
• CAS: 1204750-15-1
• 化学式: C₁₈H₂₃FN₂O₂
• 分子量: 318.391
• InChiKey: YLILGUPRSBLZBK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  44.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-[1-(3,5-dimethylphenyl)-1-fluoroethyl]-5-ethyl-2,6-dimethoxypyrimidine 在 碘代三甲硅烷 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 2.0h， 以63%的产率得到6-[1-(3,5-dimethylphenyl)-1-fluoroethyl]-5-ethylpyridine-2,4(1H,3H)-dione
  参考文献：
  名称：

  由2,4,6-三氯嘧啶合成5-取代的6-芳基甲基尿嘧啶的新颖合成方法

  摘要：

  用苄基氰化物衍生物（2a，2b）的钠盐处理2,4,6-三氯嘧啶（1a，1b），得到5-取代的4-芳基（氰基甲基）-2,6-二氯嘧啶（3a，3b，3c，3d，3e，3f）。用碘甲烷将化合物3a，3b烷基化，得到4-（1-芳基-1-氰基乙基）-2,6-二氯嘧啶（4a，4b）。化合物3a，3b，3c，3d，3e，将3f和4a，4b用浓盐酸水解，得到5-取代的6-芳基烷基尿嘧啶5a，5b，5c，5d，5e，5f，5g，5h。通过用N溴化6-芳基甲基尿嘧啶（5a，5b，5c，5d）合成了5-溴-6-芳甲基尿嘧啶（6a，6b，6c，6d）溴代琥珀酰亚胺（NBS）。用甲醇钠将2-（2,6-二氯-5-乙基嘧啶-4-基）-2-（3,5-二甲基苯基）乙腈（3f）回流，然后氧化得到（3,5-二甲基苯基）（5-乙基-2,6-二甲氧基嘧啶-4-基）甲酮（7）。在化合物7中添加甲基溴化镁后得到叔醇衍生物8，该叔醇衍生

  DOI：

  10.1002/jhet.239
• 作为产物：
  描述：

  1-(3,5-dimethylphenyl)-1-(5-ethyl-2,6-dimethoxypyrimidin-4-yl)ethanol 在 二乙胺基三氟化硫 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以37%的产率得到4-[1-(3,5-dimethylphenyl)vinyl]-5-ethyl-2,6-dimethoxypyrimidine
  参考文献：
  名称：

  由2,4,6-三氯嘧啶合成5-取代的6-芳基甲基尿嘧啶的新颖合成方法

  摘要：

  用苄基氰化物衍生物（2a，2b）的钠盐处理2,4,6-三氯嘧啶（1a，1b），得到5-取代的4-芳基（氰基甲基）-2,6-二氯嘧啶（3a，3b，3c，3d，3e，3f）。用碘甲烷将化合物3a，3b烷基化，得到4-（1-芳基-1-氰基乙基）-2,6-二氯嘧啶（4a，4b）。化合物3a，3b，3c，3d，3e，将3f和4a，4b用浓盐酸水解，得到5-取代的6-芳基烷基尿嘧啶5a，5b，5c，5d，5e，5f，5g，5h。通过用N溴化6-芳基甲基尿嘧啶（5a，5b，5c，5d）合成了5-溴-6-芳甲基尿嘧啶（6a，6b，6c，6d）溴代琥珀酰亚胺（NBS）。用甲醇钠将2-（2,6-二氯-5-乙基嘧啶-4-基）-2-（3,5-二甲基苯基）乙腈（3f）回流，然后氧化得到（3,5-二甲基苯基）（5-乙基-2,6-二甲氧基嘧啶-4-基）甲酮（7）。在化合物7中添加甲基溴化镁后得到叔醇衍生物8，该叔醇衍生

  DOI：

  10.1002/jhet.239