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α,α'-bis[(1-(4-chlorobenzoyl)-9-ethoxycarbonylthieno[3,4-b]indolizin-3-yl)thio]-p-xylene | 1219619-86-9

中文名称
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中文别名
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英文名称
α,α'-bis[(1-(4-chlorobenzoyl)-9-ethoxycarbonylthieno[3,4-b]indolizin-3-yl)thio]-p-xylene
英文别名
Ethyl 3-(4-chlorobenzoyl)-1-[[4-[[3-(4-chlorobenzoyl)-4-ethoxycarbonylthieno[3,4-b]indolizin-1-yl]sulfanylmethyl]phenyl]methylsulfanyl]thieno[3,4-b]indolizine-4-carboxylate
α,α'-bis[(1-(4-chlorobenzoyl)-9-ethoxycarbonylthieno[3,4-b]indolizin-3-yl)thio]-p-xylene化学式
CAS
1219619-86-9
化学式
C48H34Cl2N2O6S4
mdl
——
分子量
933.978
InChiKey
ZUPXAAAAQBMWDY-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    14.8
  • 重原子数:
    62
  • 可旋转键数:
    16
  • 环数:
    9.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.12
  • 拓扑面积:
    203
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    10

反应信息

  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    新的氮桥杂环的制备67.α,α'-双[[thieno [3,4-b]吲哚并嗪-3-基]硫基]-邻,间和对二甲苯衍生物的合成及其构象结构。
    摘要:
    由3-(1-吡啶基)噻吩-2-硫醇盐与α,α-二溴-邻,间或对二甲苯的S-烷基化反应生成的吡啶鎓盐进行碱处理和脱氢,提供了相应的α ,α'-双[(噻吩并[3,4-b]吲哚并-3-基]硫代]-邻,间和对二甲苯衍生物,收率低至好。这些产物的(1)H-NMR和UV-Vis光谱均明显支持了与两个硫化物键有关的gauche-gauche构象在这些分子中的间隔。另一方面,X射线分析表明间-和对-二甲苯衍生物具有预期的gauche-gauche构象,但邻-二甲苯衍生物具有抗-反构象。
    DOI:
    10.1248/cpb.57.1385
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