3-[(3S,9S,12R,15S,18S,21S,24S,27S,30R,31R)-15-(2-amino-2-oxoethyl)-30-hydroxy-18-[(1R)-1-hydroxyethyl]-31-[(2S)-2-hydroxynonyl]-21-[3-(4-methoxyphenyl)propyl]-3,7,16-trimethyl-2,5,8,11,14,17,20,23,26,29-decaoxo-12,27-bis[(1S)-1-phenylselanylethyl]-24-propan-2-yl-1,4,7,10,13,16,19,22,25,28-decazacyclohentriacont-9-yl]propanamide | 1207170-13-5

分子结构分类

有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 肽模拟物

中文名称

——

中文别名

——

英文名称

3-[(3S,9S,12R,15S,18S,21S,24S,27S,30R,31R)-15-(2-amino-2-oxoethyl)-30-hydroxy-18-[(1R)-1-hydroxyethyl]-31-[(2S)-2-hydroxynonyl]-21-[3-(4-methoxyphenyl)propyl]-3,7,16-trimethyl-2,5,8,11,14,17,20,23,26,29-decaoxo-12,27-bis[(1S)-1-phenylselanylethyl]-24-propan-2-yl-1,4,7,10,13,16,19,22,25,28-decazacyclohentriacont-9-yl]propanamide

英文别名

——

3-[(3S,9S,12R,15S,18S,21S,24S,27S,30R,31R)-15-(2-amino-2-oxoethyl)-30-hydroxy-18-[(1R)-1-hydroxyethyl]-31-[(2S)-2-hydroxynonyl]-21-[3-(4-methoxyphenyl)propyl]-3,7,16-trimethyl-2,5,8,11,14,17,20,23,26,29-decaoxo-12,27-bis[(1S)-1-phenylselanylethyl]-24-propan-2-yl-1,4,7,10,13,16,19,22,25,28-decazacyclohentriacont-9-yl]propanamide化学式

CAS

1207170-13-5

化学式

C₆₉H₁₀₂N₁₂O₁₆Se₂

mdl

——

分子量

1513.56

InChiKey

PNVMRFLOTAESSK-FEMBBBIXSA-N

BEILSTEIN

——

EINECS

——

计算性质

辛醇/水分配系数(LogP)：

-1.46
重原子数：

99
可旋转键数：

26
环数：

4.0
sp3杂化的碳原子比例：

0.57
拓扑面积：

430
氢给体数：

13
氢受体数：

16

反应信息

作为反应物：

描述：

3-[(3S,9S,12R,15S,18S,21S,24S,27S,30R,31R)-15-(2-amino-2-oxoethyl)-30-hydroxy-18-[(1R)-1-hydroxyethyl]-31-[(2S)-2-hydroxynonyl]-21-[3-(4-methoxyphenyl)propyl]-3,7,16-trimethyl-2,5,8,11,14,17,20,23,26,29-decaoxo-12,27-bis[(1S)-1-phenylselanylethyl]-24-propan-2-yl-1,4,7,10,13,16,19,22,25,28-decazacyclohentriacont-9-yl]propanamide 在 sodium periodate 作用下，以二氯甲烷、水为溶剂，以60%的产率得到largamide H

参考文献：

名称：

Total synthesis of largamide H

摘要：

利用对映体纯度较高的 2-氨基-3-(苯基硒基)丁酸残基的氧化消去反应，立体定向地安装 (Z)- 和 (E)-2,3- 脱氢-2-氨基丁酸分子，完成了 largamide H 的全合成。

DOI：

10.1039/b921000h
作为产物：

描述：

在 N,N-二异丙基乙胺、 Methanaminium,N-[(dimethylamino)(3H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-3-yloxy)methylene]-N-methyl-, hexafluorophosphate(1-) 作用下，以 N,N-二甲基甲酰胺为溶剂，以46%的产率得到3-[(3S,9S,12R,15S,18S,21S,24S,27S,30R,31R)-15-(2-amino-2-oxoethyl)-30-hydroxy-18-[(1R)-1-hydroxyethyl]-31-[(2S)-2-hydroxynonyl]-21-[3-(4-methoxyphenyl)propyl]-3,7,16-trimethyl-2,5,8,11,14,17,20,23,26,29-decaoxo-12,27-bis[(1S)-1-phenylselanylethyl]-24-propan-2-yl-1,4,7,10,13,16,19,22,25,28-decazacyclohentriacont-9-yl]propanamide

参考文献：

名称：

Total synthesis of largamide H

摘要：

利用对映体纯度较高的 2-氨基-3-(苯基硒基)丁酸残基的氧化消去反应，立体定向地安装 (Z)- 和 (E)-2,3- 脱氢-2-氨基丁酸分子，完成了 largamide H 的全合成。

DOI：

10.1039/b921000h

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