3-{(S)-1-[4-(1,2-dimethyl-1H-benzo[d]imidazol-5-yl)phenyl]ethyl}-6-(2-hydroxy-2-methylpropyl)-6-isopropyl-1,3-oxazinan-2-one | 1206791-27-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并咪唑类
• 英文名称: 3-{(S)-1-[4-(1,2-dimethyl-1H-benzo[d]imidazol-5-yl)phenyl]ethyl}-6-(2-hydroxy-2-methylpropyl)-6-isopropyl-1,3-oxazinan-2-one
• 英文别名: 3-{(5)-1-[4-(1,2-dimethyl-1H-benzo[d]imidazol-5-yl)phenyl]ethyl}-6-(2-hydroxy-2-methylpropyl)-6-isopropyl-1,3-oxazinan-2-one；3-[(1S)-1-[4-(1,2-dimethylbenzimidazol-5-yl)phenyl]ethyl]-6-(2-hydroxy-2-methylpropyl)-6-propan-2-yl-1,3-oxazinan-2-one
• CAS: 1206791-27-6
• 化学式: C₂₈H₃₇N₃O₃
• 分子量: 463.62
• InChiKey: CLOPLGFEFWOKBY-ZAFBDEJNSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.2
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  67.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-((S)-1-(4-bromophenyl)ethyl)-6-isopropyl-6-((2-methyloxiran-2-yl)methyl)-1,3-oxazinan-2-one 在 (1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride 、 四(三苯基膦)钯 potassium acetate 、 三乙基硼氢化锂 、 sodium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 水 、 二甲基亚砜 、 甲苯 为溶剂， 反应 28.0h， 生成 3-{(S)-1-[4-(1,2-dimethyl-1H-benzo[d]imidazol-5-yl)phenyl]ethyl}-6-(2-hydroxy-2-methylpropyl)-6-isopropyl-1,3-oxazinan-2-one
  参考文献：
  名称：

  INHIBITORS OF 11beta-HYDROXYSTEROID DEHYDROGENASE 1

  摘要：

  这项发明涉及公式（I）、（Ia1-10）、（Ib1-10）、（Ic1-10）、（Id1-7）、（Ie1-5）的新化合物，其药学上可接受的盐，以及其药物组合物，这些化合物对于治疗与哺乳动物中11β-HSD1的调节或抑制相关的疾病是有用的。该发明还涉及这些新化合物的药物组合物和它们在细胞中减少或控制皮质醇的产生或抑制皮质醇酮转化为皮质醇的方法的用途。

  公开号：

  US20120108578A1

文献信息

• US8846668B2
  申请人：——

  公开号：US8846668B2

  公开（公告）日：2014-09-30
• [EN] INHIBITORS OF 11beta-HYDROXYSTEROID DEHYDROGENASE 1<br/>[FR] INHIBITEURS DE LA 11 BÊTA-HYDROXYSTÉROÏDE DÉSHYDROGÉNASE 1
  申请人：BOEHRINGER INGELHEIM INT

  公开号：WO2010010157A2

  公开（公告）日：2010-01-28

  This invention relates to novel compounds of the Formula (I), (Ia1-10), (Ib1-10), (Ic1-10), (Id1-7), (Ie1-5) pharmaceutically acceptable salts thereof, and pharmaceutical compositions thereof, which are useful for the therapeutic treatment of diseases associated with the modulation or inhibition of 11β-HSD1 in mammals. The invention further relates to pharmaceutical compositions of the novel compounds and methods for their use in the reduction or control of the production of cortisol in a cell or the inhibition of the conversion of cortisone to cortisol in a cell.
• INHIBITORS OF 11beta-HYDROXYSTEROID DEHYDROGENASE 1
  申请人：Himmelsbach Frank

  公开号：US20120108578A1

  公开（公告）日：2012-05-03

  This invention relates to novel compounds of the Formula (I), (Ia 1-10 ), (Ib 1-10 ), (Ic 1-10 ), (Id 1-7 ), (Ie 1-5 ) pharmaceutically acceptable salts thereof, and pharmaceutical compositions thereof, which are useful for the therapeutic treatment of diseases associated with the modulation or inhibition of 11β-HSD1 in mammals. The invention further relates to pharmaceutical compositions of the novel compounds and methods for their use in the reduction or control of the production of cortisol in a cell or the inhibition of the conversion of cortisone to cortisol in a cell.

  这项发明涉及公式（I）、（Ia1-10）、（Ib1-10）、（Ic1-10）、（Id1-7）、（Ie1-5）的新化合物，其药学上可接受的盐，以及其药物组合物，这些化合物对于治疗与哺乳动物中11β-HSD1的调节或抑制相关的疾病是有用的。该发明还涉及这些新化合物的药物组合物和它们在细胞中减少或控制皮质醇的产生或抑制皮质醇酮转化为皮质醇的方法的用途。